题目内容
（请给出正确答案）
A.开办药品生产企业
B.开办药品批发企业
C.开办药品零售企业
D.《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号
E.药品生产批准文号
参考答案
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更多“省级药品监督管理部门负责审批A．开办药品生产企业B．开办药品批发企业C．开办药品零售企业D．《医疗”相关的问题
负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．卫生部
D．省级卫生管理部门
E．国务院药品监督管理部门商同卫生部
开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门
A．省级卫生管理部门
B．国务院药品监督管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门商同卫生部
E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
A.新开办药品零售企业应向市级药品监督管理部门申请
B.新开办药品批发企业应向省级药品监督管理部门申请
C.在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有药品经营许可证
D.药品审评中心负责对药品注册申请进行技术审评
E.非处方药可以不需审批即发布广告
由省级药品监督管理部门负责受理和审批的情况有（）。
A．疫苗制品、血液制品的委托生产
B．注射剂的委托生产
C．片剂的委托生产
D．麻醉药品的委托生产
E．药品类易制毒化学品的委托生产
开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级药品监督管理局
C、县级药品监督管理局
D、市级药品监督管理局
E、地区药品监督管理局
开办药品批发企业，审批的药品监督管理部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.县级药品监督管理局
D.市级药品监督管理局
E.地区药品监督管理局
开办第一类医疗器械经营企业应向
A．国家药品监督管理部门备案
B．国家工商行政管理部门备案
C．省级药品监督管理部门备案
D．省级工商行政管理部门备案
E．地市级药品监督管理部门备案
A.县级以上地方人民政府承担药品监督管理职责的部门
B.县级以上地方人民政府承担卫生行政管理职责的部门
C.经企业所在地省级药品监督管理部门
D.经企业所在地省级卫生行政管理部门
A.药品批发企业经营范围的变更
B.拟开办药品批发企业的企业名称审核
C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证
D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证
E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
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