国家对药品实行分类管理,具体是指()A 中药与西药分类管理B 基本药物与非基本药物分类管理C 国
国家对药品实行分类管理,具体是指()
A 中药与西药分类管理
B 基本药物与非基本药物分类管理
C 国产药与进口药分类管理
D 处方药与非处方药分类管理
国家对药品实行分类管理,具体是指()
A 中药与西药分类管理
B 基本药物与非基本药物分类管理
C 国产药与进口药分类管理
D 处方药与非处方药分类管理
1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。
2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。
3.现代药又称为()。
4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。
5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂),抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。
7.()一般是指历史上流传下来的药物,其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。
8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实,调配和使用的药品。
9.已上市药品改变剂型改变给药途径,增加适应症等,按照()管理。
10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。
11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障,即要满定公众的用药需求,又能从原体上控制医药费用,减少药品浪费和不合理用药,由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。
12.纳入()的野品是临床治疗必需,使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用,疗效好,同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。
1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。
2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。
3.现代药又称为()。
4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。
5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂),抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。
7.()一般是指历史上流传下来的药物,其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。
8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实,调配和使用的药品。
9.已上市药品改变剂型改变给药途径,增加适应症等,按照()管理。
10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。
11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障,即要满定公众的用药需求,又能从原体上控制医药费用,减少药品浪费和不合理用药,由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。
12.纳入()的野品是临床治疗必需,使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用,疗效好,同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。
1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。
2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。
3.现代药又称为()。
4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。
5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂),抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。
7.()一般是指历史上流传下来的药物,其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。
8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实,调配和使用的药品。
9.已上市药品改变剂型改变给药途径,增加适应症等,按照()管理。
10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。
11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障,即要满定公众的用药需求,又能从原体上控制医药费用,减少药品浪费和不合理用药,由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。
12.纳入()的野品是临床治疗必需,使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用,疗效好,同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。
1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。
2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。
3.现代药又称为()。
4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。
5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂),抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。
7.()一般是指历史上流传下来的药物,其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。
8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实,调配和使用的药品。
9.已上市药品改变剂型改变给药途径,增加适应症等,按照()管理。
10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。
11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障,即要满定公众的用药需求,又能从原体上控制医药费用,减少药品浪费和不合理用药,由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。
12.纳入()的野品是临床治疗必需,使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用,疗效好,同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。
A.儿科处方应该用淡黄色纸打印
B.新生儿年龄应注明日龄、月龄
C.儿科患者的剂型选择应充分考虑可接受性
D.按照体表面积计算儿科患者的最大剂量
A.不予调剂,告知患者没有与处方药品商品名称和规格相同的药品
B.不予调剂,建议患者回医院找处方医生修改处方
C.为患者调剂金石普利,告知患者金石普利的成分和用量要减半
D.为患者调剂金石普利,不做任何解释
A 用药剂里是否超过最大剂量
B 患者获益或发生不良反应的证据
C 处方药品的成本-效果
D 是否符合处方管理办法
A 呋塞米
B 雷尼替丁
C 奥美拉唑
D 特非那定
A.儿科处方不得超过3天用量
B.高血压病处方不得超过7日用量
C.处方一般不得超过7日用量
D.中药饮片处方不得超过2周
A、二甲双胍
B、恩格列净
C、阿卡波糖
D、格列本脲
E、利格列汀
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