题目内容
（请给出正确答案）
A．虚假证明、文件资料、样品
B．采取其他欺骗手段骗取无菌器械产品注册证书的
C．无合格证明的
D．从非法渠道购进无菌器械的
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更多“办理无菌器械注册申报时，提供（），依据《医疗器械监督管理条例》第四十条处罚”相关的问题
A．虚假证明、文件资料、样品
B． 采取其他欺骗手段骗取无菌器械产品注册证书的
C． 无合格证明的
D． 从非法渠道购进无菌器械的
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
A.《医疗器械生产监督管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械分类规则》
D.《医疗器械标准管理办法》
A、《医疗器械监督管理条例》
B、《生产实施细则》
C、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》
D、《医疗器械注册管理办法》
A．《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》
B．《医疗器械生产监督管理办法》
C．《无菌医疗器具生产管理规范》
D．医疗器械标准管理办法》
A．《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》
B． 《医疗器械生产监督管理办法》
C． 《无菌医疗器具生产管理规范》
D． 医疗器械标准管理办法》
医疗器械的注册产品标准制定的依据是
A．医疗器械注册管理办法
B．医疗器械标准管理办法
C．医疗器械注册管理办法和"医疗器械标准管理办法"
D．医疗器械质量管理办法
E．医疗器械监督管理条例
制定"医疗器械说明书管理规定"的依据是
A．医疗器械注册管理办法
B．医疗器械标准管理办法
C．医疗器械新产品审批规定
D．医疗器械监督管理条例
E．医疗器械分类规则
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行＿＿制度
A．注册审批
B．分类注册
C．产品生产注册
D．申报备案
E．产品审查
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