A、抑制细菌细胞壁合成
B、抑制核酸的复制与修复
C、抑制蛋白质合成
D、增加胞膜的通透性
B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药
A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂
B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C、亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D、氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药
A、β-内酰胺类抗生素可抑制细菌细胞壁黏肽合成酶,阻碍胞壁成分黏肽的合成,造成细胞胞壁缺损,细菌体膨胀裂解而死亡
B、喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA螺旋酶,阻碍DNA合成,导致细菌死亡
C、磺胺类药物通过抑制敏感菌二氢叶酸还原酶而发挥作用
D、氯霉素可与细菌核蛋白体50S亚基结合,阻止蛋白质的合成
E、多黏霉素可使细菌胞浆膜的通透性增加,胞内成分外漏而导致细菌死亡
A.由细菌质粒和染色体编码产生
B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环,导致抗菌药物失活
C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制
D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂
E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
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