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提问人:网友gai_jj 发布时间:2022-01-07
[主观题]

制定和调整药品政府定价目录,拟定和调整纳入政府定价目录的药品价格的是A.卫生部 B.国家食品药品

制定和调整药品政府定价目录,拟定和调整纳入政府定价目录的药品价格的是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会

E.工商行政管理部门

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第1题
根据《国家发展改革委定价药品目录》,列入国家发改委定价目录实行政府指导价的药品,具体定价内容为(  )

A.零售价格  B.批发价格  C.出厂价格

D.成本价格  E.口岸价格

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第2题
根据《国家发展改革委定价药品目录》,列入国家发改委定价目录实行政府指导价的药品,具体定价形式为(  )

A.最低零售价格  B.最高批发价格  C.最高出厂价格

D.最高零售价格  E.最低批发价格

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第3题
政府定价药品价格管理的原则不包括()

A. 反映市场供求

B. 保持药品合理比价

C. 鼓励新药的研制开发

D. 取消流通差率

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第4题
生产、销售的假药被使用后,造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍,应认定为
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第5题
[78—79]

A.处方药

B.处方药和甲类非处方药

C.乙类非处方药

D.甲类非处方药

E.非处方药

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

78.普通商业企业可以零售的药品是

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第6题
[95—98]

A.洁净度级别100级

B.洁净度级别1000级

C.洁净度级别10 000级

D.洁净度级别100 000级

E.洁净度级别300 000级

依照《药品生产质量管理规范附录》

95.最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

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第7题
药品质量的固有特性不包括

A.有效性

B.安全性

C.不稳定性

D.高风险性

E.均一性

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第8题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

A.用于血源筛查的体外诊断试剂

B.血液制品

C.抗癌药品

D.疫苗类制品

E.计生药品

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第9题
根据《药品说明书和标签管理规定》,若某药品有效期是2010年8月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是

A.有效期至2010.8.30

B.有效期至2010. 08

C.有效期至2010/8

D.有效期至30/8/2010

E.有效期至2010年08月

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第10题
根据《医疗机构药事管理暂行规定》,医疗机构药事管理委员会的职责包括

A.确定本机构用药目录和处方手册

B.指导本机构临床各科室合理用药

C.定期分析本机构药物使用情况,提出淘汰药品品种意见

D.建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作

E.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型

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