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提问人：网友luoyong980 发布时间：2022-01-06

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《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的A.人事部B.卫生部C.国家

《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的

A.人事部

B.卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.卫生部和国家食品药品监督管理局

E.人事部和国家食品药品监督管理局

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更多“《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的A.人事部B.卫生部C.国家”相关的问题

第1题

执业药师再次注册者，除须符合《执业药师资格制度暂行规定》第十三条规定外，还须有()？

A. 本单位在岗证明

B. 参加继续教育的证明

C. 从业时间年限的证明

D. 所在地药品监督管理部门证明

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第2题

在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

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第3题

药品经营企业购进药品

A.必须执行检查制度

B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

C.必须有真实完整的购销记录

D.必须执行药品保管制度

E.必须根据医生处方

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第4题

药品零售企业销售药品

A.必须执行检查制度

B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

C.必须有真实完整的购销记录

D.必须执行药品保管制度

E.必须根据医生处方

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第5题

根据《处方管理办法》，查处方

A.对药品性状、用法用量

B.对临床诊断

C.对科别、姓名、年龄

D.对药名、剂型、规格、数量

E.对价格收费

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第6题

根据《处方管理办法》，磷酸可待因片的处方最大用量为

A.1次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.6日常用量

E.7日常用量

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第7题

根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应

A.每日报告

B.每2日报告

C.每3日报告

D.每7日报告

E.每10日报告

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第8题

根据《药品经营质量管理规范》，中药饮片装斗前应

A.质量审核

B.专柜存放

C.质量复核

D.抽样检验

E.抽样送检

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第9题

根据《药品经营质量管理规范》，对拆零药品应

A.质量审核

B.专柜存放

C.质量复核

D.抽样检验

E.抽样送检

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第10题

根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得

A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品

C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件

E.加强对药品销售人员的管理．并对其销售行为做出具体规定

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