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已知在520nm波长处KMnO4的摩尔吸收系数为2235L·mol-1·cm-1，在此波长下，比色皿厚度为2cm，若使透射比读数范围控制在20%～65%，问：KMnO4溶液浓度应控制在何范围？若透射比超过上述范围应采取何种措施？
[M(KMnO4)=158.03g·mol-1]
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在520nm处
的摩尔吸收系数=2235。现用2cm的吸收池，测得0.0010%
溶液的透光率是（M=158.03）（ ）。
A、34%
B、52%
C、90.2%
D、100%
A、量筒；容量瓶
B、烧杯；量筒
C、量筒；滴定管
D、烧杯；烧杯
K2CrO4的碱性溶液在372nm处有最大吸收，若碱性K2CrO4溶液的浓度c（K2CrO4）=3.00×10-5mol·L-1，吸收池长度为1cm，在此波长下测得透射比是71.6%。计算：
（1）该溶液的吸光度；
（2）摩尔吸收系数；
（3）若吸收池长度为3cm，则透射比多大？
计算题：配制500mLC（H2SO4）2mol/L的稀H2SO4需要多少毫升C（H2SO4）16mol/L的H2SO4？
1.00μg·mL-1镍标准溶液转变为一有色螯合物溶液，在530nm波长时，以试剂空白为参比溶液，用1cm吸收池测得透射比为24.0%，①问该镍螯合物在530nm波长时摩尔吸收系数为多少？②设仪器测定透射比时的误差为±0.01，求测定1.00和1.60μg·mL-1镍溶液时，因仪器误差所引起的浓度相对误差各为多少？③若要求在此浓度范围内，相对误差不大于±2%，则必须用浓度为多大的标准溶液作为参比溶液来进行示差测定？(提示：只要中间浓度1.30μg·mL-1溶液的相对误差最小时，1.00～1.60μg·mL-1浓度范围内的相对误差均不大于±2%。M(Ni)=58.69g·mol-1)
TPCK是胰凝乳蛋白酶的亲和标记试剂，它对His57烷基化后使胰凝乳蛋白酶失活。(1)为胰蛋白酶设计一个像TPCK那样的亲和标记试剂。(2)你认为怎样可以检验它的专一性？(3)能被胰蛋白酶的这个亲和标记试剂失去活性的还有哪个丝氨酸蛋白酶？
(1)M-M-M M-M-M；(2)G-M-G-M-G-M；(3)M-G-M-G-M-G。
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