题目内容
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药品不良反应报表的主要内容不包括
A．病人的一般情况
B．体内药物浓度
C．引起不良反应的药品及并用药品
D．关联性评价
E．不良反应的处理和结果
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A．病人的一般情况
B．体内药物浓度
C．引起不良反应的药品及并用药品
D．关联性评价
E．不良反应的处理和结果
A.用药原因应填写具体
B.电子报表中的内容必须填写齐全和确切，不能缺项
C.引起不良反应的怀疑药品，主要填写报告人认为可能是引起不良反应的药品
D.不良反应/事件过程描述主要是对不良反应主要临床表现和体征进行明确、具体的描述
E.不良反应/事件的结果是指原患疾病的结果
A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
A．用有效方式，快速报告
B．用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日
C．必要时可以越级报告
D．最迟不超过15个工作日
E．最迟不超过10个工作日
A．可大剂量口服地高辛
B．可口服毛花苷C0.25mg/d
C．先给小剂量地高辛毛花苷
C，逐渐加量
D．可静脉注射地高辛0.2mg/d
E．禁止服洋地黄类制剂
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