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提问人:网友lixin080108 发布时间:2022-01-07
[单选题]

下列关于影响血药浓度的因素叙述不正确的是()

A.通常男性较女性对药物敏感,如利眠宁在女性消除较男性慢

B.不同民族是影响因素之一

C.对肥胖者脂溶性药物表观分布容积增大

D.对肥胖者,脂溶性药物的tl.延长

E.胃肠功能的改变可影响F值(吸收分数)

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匿名网友[28.***.***.188]选择了 D
1天前
匿名网友[162.***.***.52]选择了 C
1天前
匿名网友[73.***.***.157]选择了 D
1天前
匿名网友[108.***.***.29]选择了 D
1天前
匿名网友[144.***.***.59]选择了 D
1天前
匿名网友[99.***.***.114]选择了 B
1天前
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1天前
匿名网友[50.***.***.243]选择了 D
1天前
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更多“下列关于影响血药浓度的因素叙述不正确的是()”相关的问题
第1题
下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是()。

A、肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降

B、老年人由于器官功能下降导致药物吸收减少

C、与血浆蛋白的结合度减少,使游离型药物增加

D、对药物的代谢、排泄加快,血浆半衰期缩短

E、即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

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第2题
老年人药理特点包括()

A. 药物排泄半衰期缩短

B. 大脑药物浓度与血浆浓度接近

C. 血浆蛋白质与药物的结合效能增加

D. 对兴奋性药物的反应性较差

E. 脂溶性药物分布容积大

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第3题
病历摘要: 药物进入人体后,会经历一系列的运动和体内过程,如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是:A、饭后口服给药

B、微循环障碍

C、口服生物利用度高的药物吸收多

D、用药部位血液量减少

E、皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点:A、与血浆蛋白结合率较高者

B、具有一定脂溶性者

C、在体内PH条件下不易解离者

D、易通过膜孔进入细胞者

E、分子量较大者

下列有关药物代谢的叙述中正确的是:A、肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官

B、单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统

C、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂,可使与其合用的某些药物的代谢加快,药效降低

D、肝药酶个体差异小,不易受生理、病理因素影响

E、左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

下列有关药物排泄的叙述中正确的是:A、肝肠循环可使药物排泄加快,作用时间缩短

B、脂溶性大的药物在肾小管重吸收多,不易从肾脏排泄

C、阿司匹林与碳酸氢钠同服时,其排泄增加,血浓度降低

D、挥发性药物主要通过呼吸道排泄,一般比不挥发的药物排泄快

E、氯化铵可使尿液酸化,促使酸性药物排泄增加

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:A、决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度

B、生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度

C、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量加大3倍

D、表观分布容积(Vd)大的药物,其血药浓度高

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第4题
下列关于血药浓度的叙述正确的是()。
A、稳态血药浓度指体内药物达到稳态时的浓度

B、在规律给药的情况下,血药浓度达稳时间仅与半衰期有关,一般经4-5个半衰期即可达稳

C、血药浓度波动的大小与给药途径有关

D、当药物连续静脉输注时,稳态血药浓度是一个恒定值

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第5题
关于平均稳态血药浓度,下列叙述正确的是()
A、是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值

B、在一个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商

C、是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值

D、是(C∞)max除以2所得的商

E、与(C∞)max和(C∞)min无关

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第6题
磺胺类、保泰松和双香豆素与磺酷晚类可产生相互作用,因为上述三类药物()
A、减少磺酸肥类在肾脏的排泄

B、与磺酷肥类在肝内经同一酶代谢

C、可减少胰岛素的分泌

D、有较高的血浆蛋白结合力

E、可降低胰岛素和受体结合

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第7题
标定甲醇钠的基准物为()
A、苯甲酸

B、邻苯二甲酸氢钾

C、硼砂

D、拘檬酸

E、重铬酸钾

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第8题
对脊休克主要表现的叙述,不正确的是()
A、横断面以下的脊髓所支配的骨骼肌紧张性减低甚至消失

B、血压下降

C、外周血管扩张

D、直肠和膀胱中粪尿积聚

E、发汗增加

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第9题
下列说法错误的叙述是()
A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B、增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收。

C、正常眼可以耐受的pH值为5~9

D、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm

E、以上不都正确

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