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提问人:网友bai035 发布时间:2022-01-06
[单选题]

患者男,65岁,因“无痛性血尿2个月”来诊。膀胱镜:黏膜菜花样肿块。低倍镜观察如图所示。患者男,65岁,因“无痛性血尿2个月”来诊。膀胱镜:黏膜菜花样肿块。低倍镜观察如图所示。首先考虑的诊首先考虑的诊断是()。

A.尿路上皮乳头状增生

B. 内翻性乳头状瘤

C. 尿路上皮乳头状瘤

D. 尿路上皮乳头状肿瘤,低度恶性潜能或非浸润性乳头状尿路上皮癌,低级别

E. 非浸润性乳头状尿路上皮癌,高级别

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匿名网友[245.***.***.199]选择了 C
1天前
匿名网友[32.***.***.184]选择了 C
1天前
匿名网友[178.***.***.35]选择了 D
1天前
匿名网友[253.***.***.116]选择了 D
1天前
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1天前
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1天前
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更多“患者男,65岁,因“无痛性血尿2个月”来诊。膀胱镜:黏膜菜花样肿块。低倍镜观察如图所示。”相关的问题
第1题
患者男,65岁,因“无痛性血尿2个月”来诊。膀胱镜:黏膜菜花样肿块。低倍镜观察如图所示。

患者男,65岁,因“无痛性血尿2个月”来诊。膀胱镜:黏膜菜花样肿块。低倍镜观察如图所示。	A.

A.

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第2题
患者男,65岁,因“无痛性血尿2个月”来诊。膀胱镜:黏膜菜花样肿块。低倍镜观察如图所示。患者男,65岁,因“无痛性血尿2个月”来诊。膀胱镜:黏膜菜花样肿块。低倍镜观察如图所示。“尿路上皮乳“尿路上皮乳头状肿瘤,低度恶性潜能”和“非浸润性乳头状尿路上皮癌,低级别”的鉴别要点在于()。

A.外生性的乳头状肿瘤

B. 乳头分离,偶有分支,但不融合

C. 低倍镜下组织结构和细胞学异型改变均不明显

D. 低倍镜下即可见组织结构和细胞学均有明显异型性

E. 高倍镜下两者在组织结构和细胞学上出现差别

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第3题
患者男,40岁,因“无痛性肉眼血尿2个月”来诊。既往患视网膜血管瘤。有肾癌家族史。目前可向其推荐的治疗措施有()(提示患者及家属拒绝手术治疗。)

A.放疗

B. 免疫治疗

C. 分子靶向药物治疗

D. 放疗+化疗

E. 基因治疗F . 射频消融G . 化疗H . 密切观察,定期随访

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第4题
患者男,40岁,因“无痛性肉眼血尿2个月”来诊。既往患视网膜血管瘤。有肾癌家族史。最可能的诊断为(提示查体:无异常。IVP:左肾上盏拉长,变窄,边缘不规则。)()

A.VHL病

B. 遗传性乳头状肾细胞癌

C. 遗传性平滑肌瘤病肾癌

D. Birt-Hogg-Dube综合征

E. 结节性硬化综合征F . 肾盂癌

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第5题
患者男,40岁,因“无痛性肉眼血尿2个月”来诊。既往患视网膜血管瘤。有肾癌家族史。目前可向其推荐的治疗措施有()(提示患者及家属拒绝手术治疗。)

A.放疗

B.免疫治疗

C.分子靶向药物治疗

D.放疗+化疗

E.基因治疗

F.射频消融

G.化疗

H.密切观察,定期随访

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第6题
患者男,40岁,因“无痛性肉眼血尿2个月”来诊。既往患视网膜血管瘤。有肾癌家族史。最可能的诊断为()(提示查体:无异常。IVP:左肾上盏拉长,变窄,边缘不规则。)

A.VHL病

B. 遗传性乳头状肾细胞癌

C. 遗传性平滑肌瘤病肾癌

D. Birt-Hogg-Dube综合征

E. 结节性硬化综合征F . 肾盂癌G . 肾错构瘤H . Wilms瘤

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第7题
患者男,40岁,因“无痛性肉眼血尿2个月”来诊。既往患视网膜血管瘤。有肾癌家族史。最可能的诊断为()(提示查体:无异常。IVP:左肾上盏拉长,变窄,边缘不规则。)

A.VHL病

B.遗传性乳头状肾细胞癌

C.遗传性平滑肌瘤病肾癌

D.Birt-Hogg-Dube综合征

E.结节性硬化综合征

F.肾盂癌G.肾错构瘤H.Wilms瘤

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第8题
患者男,58岁,因“间断全程无痛性肉眼血尿1个月”来诊。为明确诊断,应进行的检查除外A、尿脱落细胞学B

患者男,58岁,因“间断全程无痛性肉眼血尿1个月”来诊。为明确诊断,应进行的检查除外

A、尿脱落细胞学

B、腹部B型超声

C、肾、输尿管和膀胱(KUB)X线片+静脉尿路造影(IVU)

D、膀胱镜检查

E、放射性核素肾图

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第9题
患者男,40岁,因“无痛性肉眼血尿2个月”来诊。既往患视网膜血管瘤。有肾癌家族史。此VHL病的治疗措施包括()(提示肿瘤单发,最大径为5cm。)

A. 观察、等待

B. 以肾癌根治术为金标准

C. 优先选择保留肾单位手术(NSS)

D. NSS术后必须严密观察

E. 肿瘤复发需反复进行手术治疗

F . 可尝试消融术治疗局部复发肿瘤

G . VHL病进展很快,对放疗敏感

H . 以化疗为主

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第10题
患者男,40岁,因“无痛性肉眼血尿2个月”来诊。既往患视网膜血管瘤。有肾癌家族史。仍诊断为VHL病的依据有(提示VHL基因测序未发现异常。)()

A.具有明确家族史的单发视网膜血管瘤或中枢神经系统血管母细胞瘤

B. 至少有2个视网膜血管瘤或中枢神经系统血管母细胞瘤

C. 手术标本病理类型为透明细胞癌

D. 患病年龄较早

E. 一个血管母细胞瘤伴内脏实质肿瘤F . 同时伴有嗜铬细胞瘤、肾癌,胰腺、附睾等部位病损

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