说明药品流通监督管理的含义及主要内容。
A.药品生产、流通和使用管理
B.药品、药事组织和执业药师管理
C.执业药师资格认证、注册和继续教育管理
D.药品注册、广告管理和监督查处
E.药事组织许可证、条件与行为规范管理与监督查处
A.使用及监督管理的单位或者个人
B. 经营及监督管理的单位或者个人
C. 生产及监督管理的单位或者个人
D. 购销及监督管理的单位或者个人
药品流通监督管理办法的适用范围是
A.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人
B.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位
C.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于()
A.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位
B.从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位
C.从事药品批发、零售的企业及医疗机构
D.从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构
E.从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构
A.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位
B.从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位
C.从事药品批发、零售的企业及医疗机构
D.从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构
E.从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构
A.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人
A.依法加强药品研制、生产、流通、价格、广告及使用等各个环节的管理
B.制定医药发展规划
C.改进和加强药品价格管理
D.整顿和加强药品价格管理
E.重视并积极支持医疗仪器、设备等产品的研发、生产与使用及监督管理
A.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
B. 在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人
C. 在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人
D. 在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人
A.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况
B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
C.检查医院药品流通管理执行情况
D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作
E.检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效
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