按照假药论处的情形包括()
A.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.不注明或更改生产批号的
D.变质的和被污染的
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- · 有3位网友选择 C,占比30%
- · 有2位网友选择 B,占比20%
- · 有1位网友选择 D,占比10%
A.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.不注明或更改生产批号的
D.变质的和被污染的
A.未标明有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的
D.超过有效期的
E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的
下列情形应按假药论处的是
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C、更改有效期的药品
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
下列情形按假药论处的是
A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、更改有效期的
A.被污染的
B. 使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
C. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D. 超过有效期的
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