题目内容
（请给出正确答案）
下列说法正确的是
A．体内药物分析中，分析过程中QC样品测定的结果偏差不可超限，即不应大于±15％
B．体内样品去除蛋白质的方法有溶剂沉淀法、中性盐析法、强酸(碱)沉淀法、热凝固法
C．多数药物是脂溶性的，在适当有机溶剂中的溶解度大于在水相的溶解度，因此可以通过LLE进行样品预处理
D．体内药物分析中，标准曲线回归方程的相关系数应具有良好相关性，如色谱法γ≥0．9999
E．体内药物分析中，低浓度QC的浓度为标准曲线的第二个点
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下列选项中，关于表观分布容积的说法正确的是（）。
A．体内含药物的真实容积
B．体内药量与血药浓度的比值
C．有生理学意义
D．个体血容量
E．给药剂量与t时间血药浓度的比值
下列哪项说法是正确的
A．动脉血氧饱和度反映缺氧的敏感性较好
B．动脉血二氧化碳分压大于6.67kPa可作为呼吸衰竭诊断标准
C．动脉血氧分压大于8.0kPa可作为呼吸衰竭的诊断指标
D．二氧化碳的结合力可反映体内的主要酸储备
E．动脉血气体分析中碱过剩不能作为估计用抗酸或抗碱药物剂量的参考
下列说法正确的是
A．决定体内样品检测方法的首要因素是待测物的理化性质
B．药代动力学分析时，对于浓度低于LLOQ的样品，在Cmax以后出现应以零值计
C．酶水解法进行组织样品预处理适用于碱性下易水解的药物
D．固相萃取法中，使用亲脂性键合相硅胶SPE柱一般溶剂的使用顺序是：甲醇一水(缓冲液)一样品一水(缓冲液)一洗脱溶剂
E．药代动力学分析时，对于浓度低于LLOQ的样品，在Cmax以前出现应记为无法定量
下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是
A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度
B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％
C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度
D．C中浓度Qc=1／2(C高浓度Qc+C低浓度Qc)
E．LLOQ体现分析方法的灵敏度
下列关于药物的理化性质的说法，错误的是
A.药物具有水溶解性是药物穿透细胞膜和在体内转运的必要条件
B.药物因其作用不同，对脂溶性有不同的要求
C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小
D.P值越大，则药物的脂溶性越好，吸收越好
E.分配系数适当，药效为好
A.是通过吸附的方法来清除体内有害物质
B.常用材料是活性炭和树脂
C.治疗1次就可全部清除药物和毒物
D.可以用于药物中毒、尿毒症中分子清除
下列药物中，体内抗菌活性最强的是
A．氧氟沙星
B．诺氟沙星
C．洛美沙星
D．环丙沙星
E．氟罗沙星
关于药动学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C．吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D．表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E．生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
A、现在，大分子药物某种意义上说已经相对走到了瓶颈
B、大分子药物包括蛋白质
C、大分子药物到达体内会被胃酸降解掉
D、大分子药物包括DNA
下列哪一步是体内药物分析中最难、最繁琐，但最重要的一个环节
A．样品的采集
B．样品的贮存
C．样品的制备
D．样品的分析
E．蛋白质的去除
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