题目内容
（请给出正确答案）
负责制定中药、民族药监督管理规范的是
A.卫生与计划生育委员会
B.农业部
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家食品药品监督管理总局
E.国家药典委员会
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更多“负责制定中药、民族药监督管理规范的是A.卫生与计划生育委员会B.农业部C.国家质量监督检验检疫总”相关的问题
A.负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准
B.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理
C.负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作
D.负责制定中药、民族药监督管理规范
A.海关
B.工商行政管理部门
C.劳动和社会保障部门
D.发展与改革管理部门
E.中医药管理部门
负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
A．县级以上卫生行政部门
B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门
C．国家食品药品监督管理总局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是
A、负责监督管理医疗器械质量安全
B、负责国家药品储备管理工作
C、拟定、修订和颁布药品法定标准
D、负责制定中药监督管理规范
E、负责药品注册和管理工作
负责中药和民族医药的技术标准的制定、修订工作的是()
A．中医药管理部门
B．工商行政管理部门
C．卫生行政部门
D．劳动与社会保障部门
E．海关
负责中药和民族医药的技术标准的制定、修订工作的是
A．国务院药品监督管理部门
B．卫生行政部门
C．中医药管理部门
D．发展与改革宏观调控部门
E．海关
A.说明书格式中的“主要成分”是指处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分，排序要符合中医君臣佐使组方原则
B.孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验文献依据，应注明，“尚不明确”
C.药理作用、不良反应、禁忌症、注意事项等内容可按实际情况客观、科学地书写，其中有些项目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题
D.中药品种必须制定有效期；药理作用经国家主管部门审核，确认与功能主治相关的主要药理作用方可写入
E.通用名采用国家批准的法定中文名称，民族药可增加相应的民族文字名称
制定《中药材生产质量管理规范》(GAP)的目的是
A.规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化.现代化
B.提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益，促进中药事业发展
C.中国境内生产制造的中药品种，包括中成药.天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
D.中药材生产企业生产中药材(含植物.动物药)的全过程
E.保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗卫生保健事业的需要
A．全国人民代表大会
B．中国证监会
C．中国证券业协会
D．证券公司
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