题目内容
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补体结合试验（CFT）一般在
A.18～24h判定结果
B.72h判定结果
C.2～3h判定结果
D.2～3min判定结果
E.30min判定结果
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A. 2U应完全溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应不溶血
B. B.2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血
C. C.2U应完全溶血，1U应不溶血，0.5U全溶或微不溶
D. D.2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血
E. E.2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶
B.1:60稀释的补体0.08ml
C.1:60稀释的补体0.10ml
D.1:60稀释的补体0.15ml
E.1:60稀释的补体0.20ml
在CFT正式试验时补体的用量为A.1:60稀释的补体0.04ml
B.1:60稀释的补体0.08ml
C.1:60稀释的补体0.15ml
D.1:50稀释的补体0.2ml
E.1:40稀释的补体0.2ml
在CFT正式试验时补体对照管的结果为A.2U应完全溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应不溶血
B.2U应不溶血,1U全溶或微不溶,0.5U应完全溶血
C.2U应完全溶血,1U应不溶血,0.5U全溶或微不溶
D.2U应全溶或微不溶,1U完全溶血,0.5U应不溶血
E.2U应不溶血,1U完全溶血,0.5U应全溶或微不溶
A、双料乳糖胆盐发酵管
B、单料乳糖胆盐发酵管
C、单料乳糖发酵管
D、双料乳糖发酵管
E、乳糖胆盐发酵管
A、病原微生物实验室生物安全管理条例
B、实验室生物安全通用要求
C、人间传染的病原微生物名录
D、微生物和生物医学实验室生物安全通用准则
E、NSF49标准
A、所采集的样品，应具有代表性
B、随机抽取相应数量的包装单位
C、可检测简易包装产品，以代替原有包装产品
D、容器不应有破裂
E、在检验前不得开启
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