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提问人:网友sbhdxjhsk 发布时间:2022-01-06
[单选题]

对药品及与药品有关事项的严格管理需要采取的手段包括()

A.行政手段

B.奖惩手段

C.社会手段

D.市场手段

E.经济手段

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匿名网友[189.***.***.180]选择了 D
1天前
匿名网友[10.***.***.131]选择了 E
1天前
匿名网友[206.***.***.196]选择了 B
1天前
匿名网友[179.***.***.68]选择了 A
1天前
匿名网友[232.***.***.128]选择了 A
1天前
匿名网友[93.***.***.253]选择了 D
1天前
匿名网友[167.***.***.20]选择了 A
1天前
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1天前
匿名网友[83.***.***.163]选择了 E
1天前
匿名网友[29.***.***.239]选择了 A
1天前
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更多“对药品及与药品有关事项的严格管理需要采取的手段包括A、行政手段B、奖惩手段C、社会手段D、市场手段”相关的问题
第1题
政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施严格监督管理以保证药品质量的行为是()

A.药品监督管理

B.药品质量管理

C.药品生产管理

D.药品经营管理

E.环境保护管理

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第2题
政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施严格监督管理以保证药品质量的行为是()

A. 药品监督管理

B. B.药品质量管理

C. C.药品生产管理

D. D.药品经营管理

E. E.环境保护管理

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第3题
政府采用法律的,行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施的严格的监督管理,以保证药品质量行为是()。

A.药品质量管理

B.药品监督管理

C.药品生产管理

D.药品经营管理

E.药品养护管理

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第4题
解热镇痛药滥用的预防中,哪一个说法错误()

A.对医务工作者进行再教育,加强药品管理,限制处方或零售数量

B.包装上明确标示其危害性及程度

C.加强对患者用药的正确引导和指导,普及合理用药知识

D.所有的非甾体抗炎药物均需要医生处方

E.加强对药品广告的严格管理,以免虚假广告误导患者

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第5题
(题干)甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中
药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外,本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同,新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。 根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法,正确的是()A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理

B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理

C.A药是药品零售企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药

D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由,向省级药品监督管理部门申请临时购进A药

根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法,正确的是()A.在有效期内可以继续销售和使用,严格按处方药管理

B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售

C.将20盒A药按规定销售至医疗机构

D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁

根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于B药及包装标签变化后管理的说法,错误的是()A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后,才能继续流通使用

B.B药应按含兴奋剂药品管理

C.新老包装的B药均应按处方药严格管理

D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用

甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理,在购销、调剂含兴奋剂药品时,采取的管理措施,正确的是()A.加强处方审核,如果患者为运动员时,应该拒绝调剂

B.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列

C.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁,专用账册

D.对调剂的处方保存2年

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第6题
药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查,监督检查的内容包括()

A.企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人(企业负责人)、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况

B.企业经营设施设备及仓储条件变动情况

C.企业实施《药品经营质量管理规范》情况

D.发证机关需要审查的其他有关事项

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第7题
以下有关“调配药品过程”的叙述中,最正确的是()

A.仔细阅读处方,逐一调配药品

B.对贵重药品及麻醉药品等登记

C.全部药品配齐后,与处方核对

D.决不同时调配两张或两张以上的处方

E.书写标签,对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签

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第8题
对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。

A.药品经营质量管理规范

B. 药品流通监督管理办法

C. 药品进口管理办法

D. 零售药店设置暂行规定

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第9题
22医疗保障行政部门实施监督检查时不得采取哪些措施()

A.进入现场检查、询问有关人员

B.要求被检查单位提供与检查事项相关的文件资料,并作出解释和说明

C.采取记录、录音、录像、照相或者复制等方式收集有关情况和资料

D.销毁定点医药机构过期药品、器械

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第10题
对药品不良反应及其他用药有关的有害反应需要采取的行动不包括()

A.监测

B.识别

C.评估

D.预警

E.控制

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