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根据《药品管理法》,被污染的药品界定为()。
A.劣药
B.正常药
C.假药
D.特价药
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A.劣药
B.正常药
C.假药
D.特价药
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
E.所含成分与药典规定不符的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
E.所含成分与药典规定不符的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
A、变质的药品
B、被污染的药品
C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D、未注明生产批号的药品
E、所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是
A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符
B.药品成分的含量不符合国家药品标准
C.药品甲用药品乙的名称进行销售
D.对保健食品进行药品疗效宣传
E.污染变质的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是
A.超过有效期的
B.被污染的
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.不注明或者更改生产批号的
E.未标明有效期或者更改有效期的
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