制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于A.15%(ml/ml)B.20%(ml/ml)C.25%(ml/ml)D.30
制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于
A.15%(ml/ml)
B.20%(ml/ml)
C.25%(ml/ml)
D.30%(ml/ml)
E.40%(ml/ml)
制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于
A.15%(ml/ml)
B.20%(ml/ml)
C.25%(ml/ml)
D.30%(ml/ml)
E.40%(ml/ml)
A、制备时所用溶剂均为乙醇
B、均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备
C、含毒剧药品的中药酊剂每l00ml相当于原饮片20g
D、药酒每lml相当于原饮片2~5g
E、质量检查项目均包括含乙醇量检查
A.30克百部+75%乙醇100ml+醋1ml密闭浸泡24小时
B.30克百部+50%乙醇100ml+醋1ml密闭浸泡24小时
C.30克百部+30%乙醇100ml+纯乙酸1ml密闭浸泡48小时
D.30克百部+50%乙醇100ml+纯乙酸1ml密闭浸泡24小时
E.30克百部+50%乙醇100ml+纯乙酸1ml密闭浸泡48小时
B、混悬微粒粒度
C、混悬微粒半径平方
D、混悬微粒密度
E、混悬微粒粉碎度
F、分散介质的粘度
G、分散介质密度
H、以上均不是
以下关于复方硫磺洗剂的制备哪些是正确的:A、复方硫磺洗剂的制备采用分散法
B、樟脑醑为10%樟脑乙醇液,加入时应急剧搅拌
C、羧甲基纤维素钠为絮凝剂
D、甘油为润湿剂
E、硫磺为亲水性药物
F、降低分散介质的粘度,可增加混悬剂的稳定性
在口服混悬液中,用于润湿目的的附加剂为:A、糖浆
B、白芨胶
C、醇
D、乙二醇
E、水
F、甘油
属于热力学稳定系统的有下列哪些液体制剂:A、乳剂
B、混悬剂
C、溶液剂
D、高分子溶液剂
E、溶胶剂
F、糖浆剂
G、酊剂
下列属于助悬剂的是:A、山梨酸
B、糖浆
C、苯甲酸钠
D、触变胶
E、甘油
F、二甲亚砜
G、硅皂土
H、枸橼酸钠
以下关于助溶剂的叙述,哪一条是错误的:A、碘化钾作助溶剂,增加碘在水中的溶解度,是KI与碘形成络合物
B、助溶剂的浓度与难溶性药物的溶解度呈直线关系或呈不规则关系
C、助溶剂的浓度与难溶性药物形成可溶性盐或分子复合物而达到助溶目的
D、能增加难溶药物在水中溶解度而不降低其活性的物质称为助溶剂
E、助溶过程中,有时可产生起昙现象
F、苯甲酸作为助溶剂,使咖啡因在水中的溶解度增大,是由于苯甲酸与咖啡因形成分子复合物
混悬剂中,混悬微粒间若斥力过大,易产生:A、自由沉降
B、久贮不易再分散
C、絮凝沉降
D、分层
E、酸败
A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料
A.逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款
B.由省.市.自治区卫生行政部门责令限期改正
C.情节严重的,由县级以上卫生行政部门责令改正.通报批评,给予警告
D.可处1万元以上罚款
E.可处5000元以下罚款;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》
A.一种药物的不同制剂在相同的实验条件下,给予相同的剂量,其吸收速度和程度没有明显的差异。
B.一种药物在相同实验条件下,其吸收速度和程度没有明显的差异。
C.相同剂量的同一药物制成同一剂型,其质量指标符合同一规定标准时所具有的质量性质。
D.相同剂量的同一药物起质量指标符合同一规定时所具有的质量性质。
E.药物被吸收进入体循环的速度与程度。
A.枸橼酸钠一枸橼酸缓冲剂
B.磷酸二氢钠一磷酸氢二钠缓冲剂
C.醋酸一醋酸钠缓冲剂
D.柠檬酸一柠檬酸钠缓冲剂
E.甘氨酸一盐酸缓冲剂
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