题目内容
（请给出正确答案）
A．药品批发企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B．供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C．麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
D．国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时，均应当明确其所承担供药责任的区域
E．全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务
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更多“下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（）。 A．药品批发企业不得经营麻醉药”相关的问题
B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒烟药品
C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
D、精神药品、毒性药品、麻醉药品、能成瘾辟的药品
E、戒毒药品、毒性药品、放射性药品、依赖性药品
B.拓展了调整范围，明确将金融期货和期权交易纳入
C.将期货经纪公司更名为期货公司，并拓宽了期货公司的业务范围
D.明确界定了“期货交易”的内涵，同时针对非法设立期货交易场所等行为，明确了法律责任，加大了对非法期货交易活动的打击力度
B、应用实验动物应当根据不同的实验目的，选用相应的合格实验动物
C、实验动物工作单位从国外进口实验动物原种，无须向国家科术部指定的保种、育种和质量监测单位登记
D、实验动物繁育室和动物实验室应设在同一区域，按同样的要求进行管理
A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B．药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
C．生物制品有效期的标注自生产日期计算
D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天
E．若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月
A．字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B．不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
C．对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出
D．对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
E．除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
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