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提问人：网友jjbrother 发布时间：2022-01-06
[单选题]

某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者，则其出生儿发病概率为（)

A.1/4

B. 1/2

C. 100%

D. 1/8

E. 1/16

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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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第1题
某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者，则其出生儿发病概率为（）

A.1/4

B.1/2

C.100%

D.1/8

E.1/16

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第2题
如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()

A.25%

B. 50%

C. 100%

D. 12.5%

E. 6.25%

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第3题
常染色体隐性遗传病，如夫妻均为携带者，出生儿有____发病。
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第4题
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（）,如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为（）,如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为（）

A．25%

B．50%

C．100%

D．12.5%

E．6.25%

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第5题
常染色体隐性遗传病，如夫妻均为携带者，出生儿有____发病

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第6题
一对夫妇有常染色体隐性遗传病，夫妻为携带者，曾生育过一患儿，再生育患儿的预期危险率为A．1/2B．1/

一对夫妇有常染色体隐性遗传病，夫妻为携带者，曾生育过一患儿，再生育患儿的预期危险率为

A．1/2

B．1/4

C．1/8

D．1/16

E．以上均不对

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第7题
以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针接合，则该样本为

A.正常人

B.杂合体患者

C.纯合体患者

D.携带者

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第8题
常染色体隐性遗传病，父母双方均为携带者时，子代的患病风险为A、1/8B、1／4C、1／2D、3/4E、2/3

常染色体隐性遗传病，父母双方均为携带者时，子代的患病风险为

A、1/8

B、1／4

C、1／2

D、3/4

E、2/3

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第9题
是一组神经遗传病，病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍。CMT的遗传方式有多种类型，现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断。（1）甲家系中，共有12名成员有症状且均为男性，该家系无男传男现象，女性携带者没有症状，则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是____（）

A.常染色体隐性

B.常染色体显性

C.X染色体隐性

D.X染色体显性

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第10题
某病为常染色体单基因隐性遗传病，其发病率为1/400万，根据Hardy-Weinberg定律，人群中该病基因杂合
子（即隐性基因携带者）的频率应为

A、0.001

B、0.002

C、0.004

D、0.008

E、0.016

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