题目内容
（请给出正确答案）
A．研究者
B．受试者
C．申办者
D．监查
E．监查员
在临床试验中为保障受试者的权益及试验记录与报告的数据完整准确，必须进行
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
更多“A．研究者B．受试者C．申办者D．监查E．监查员 在临床试验中为保障受试者的权益及试验记录与报告的数”相关的问题
A. 研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文
B. 研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明
C. 研究者在临床试验前必须审查全部研究资料
D. 研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献
E. 参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求
A、研究者
B、教育者
C、照顾者
D、咨询者
A、社会科学的研究对象是有思想、会选择、能行动的主体，因此社会学的研究对象比自然科学的研究对象更不易研究。
B、社会学的想象力这一概念是法国哲学家、社会学家奥古斯特·孔德在1838年10月出版的《实证哲学教程》第 4卷中正式提出的。
C、社会科学并不拥有像自然科学那样一般的、有力的理论。
D、社会学是累积的，通常透过不断检证、否证既有的理论与经验，在此基础上修正、说明并改善原有的社会学的知识。
B．实行人道主义
C．是判断药学人员行为是非、善恶的标准，是调整药学人员道德关系和道德行为的准则
D．以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
E．对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神
药学职业道德的基本特点
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
