某化合物A分子式为C8H10,1HNMR为:δH1.2(t,3H),2.6(q,2H),7.1(b,5H)ppm,推测A的结构。
某化合物A分子式为C8H10,1HNMR为:δH1.2(t,3H),2.6(q,2H),7.1(b,5H)ppm,推测A的结构。
某化合物A分子式为C8H10,1HNMR为:δH1.2(t,3H),2.6(q,2H),7.1(b,5H)ppm,推测A的结构。
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
用间歇反应器生产乙酸乙酯50t/d
反应式 C2H5OH+CH3COOH→CH3COOC2H5+H2O
(A) (B) (P) (S)
原料配比为
A:B:S=46:23:31(kg/kg)
反应在100℃的等温条件下进行,反应速率由下式计算
(-rB)=k(cAcB-cpcS/K)
k=2.85×10-2m3/(kmol·h)
K=2.93
反应液密度为1020kg/m3,设乙酸的最终转化率为xB为0.35,每批装料、卸料以及清洗所需时间1h,试确定反应器体积。
化合物A的分子式为C8H8O2,它的光谱数据如下:UVλmax270nm(ε=420),IR1725cm-1(s),1H-NMR δ=11.95×10-6(单峰,1H),7.21×10-6(单峰,5H),3.53×10-6(单峰,2H)。当D2O加到溶液中时,δ=11.95×10-6峰消失。试写出化合物A的结构,并解释为什么加入D2O时δ=11.95×10-6处的峰消失?
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