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提问人:网友chunlei2005
发布时间:2022-01-06
[主观题]
根据《药品召回管理办法》,药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为A
根据《药品召回管理办法》,药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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根据《药品召回管理办法》,药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量
B.制定国家基本药物药品标准
C.审核国家基本药物目录
D.制定国家基本药物全国零售指导价
E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药
A.《药物非临床研究质量管理规范》:GLP
B.《药品生产质量管理规范》:GAP
C.《药品经营质量管理规范》:GSP
D.《中药材生产质量管理规范(试行)》:GMP
E.《药物临床试验质量管理规范》:GCP
A.执业医师开具
B.定点零售药店执业药师开具
C.社区医护人员开具
D.定点医疗机构医师开具
E.定点零售药店药师开具
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