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提问人:网友chunlei2005 发布时间:2022-01-06
[主观题]

根据《药品召回管理办法》,药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为A

根据《药品召回管理办法》,药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第1题
回答题:

根据《药品召回管理办法》

药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 查看材料

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第2题
企业应当定期对产品召回系统的有效性进行评估,评估一般采取什么办法?
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第3题
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 执业药师对待患者不得有任何歧视性行为
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第4题
根据《药品召回管理办法》 药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
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第5题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的
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第6题
回答下列各题: 国家基本药物工作委员会

A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量

B.制定国家基本药物药品标准

C.审核国家基本药物目录

D.制定国家基本药物全国零售指导价

E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药

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第7题
列入精神药品第二类品种目录的是
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第8题
药品批发企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明
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第9题
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有

A.《药物非临床研究质量管理规范》:GLP

B.《药品生产质量管理规范》:GAP

C.《药品经营质量管理规范》:GSP

D.《中药材生产质量管理规范(试行)》:GMP

E.《药物临床试验质量管理规范》:GCP

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第10题
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,外配处方必须由

A.执业医师开具

B.定点零售药店执业药师开具

C.社区医护人员开具

D.定点医疗机构医师开具

E.定点零售药店药师开具

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