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提问人:网友youlingba 发布时间:2022-01-06
[多选题]

根据《处方管理办法》,有关处方书写正确的是

A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致

B. 字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期

C. 患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重

D. 药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名

E. 一般不需要注明临床诊断

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更多“根据《处方管理办法》,有关处方书写正确的是A. 患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载”相关的问题
第1题
若某药品有效期是2006年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是

A.有效期至2011.9.30

B.有效期至2011.09

C.有效期2011/9

D.有效期至2011~09

E.有效期至2011年09月

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第2题
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是

A.国家药典委员会

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.省级药品监督管理部门

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第3题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关药品群体不良事件报告与处置,说法错误的是

A.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门,应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部

B.设区的市级、县级药品监督管理部门,应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门

C.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

D.药品生产企业获知药品群体不良事件后,应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构

E.国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件

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第4题
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师

A.对医师处方进行审核、签字

B.拒绝调配、销售有副作用的处方

C.拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方

D.对处方不得擅自更改或代用

E.拒绝调配、销售超剂量的处方

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第5题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,从国家基本药物目录中调出的情形包括

A.发生不良反应的

B.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

C.药品标准被取消的

D.根据药物经济学评价,可被成本效益比更优的品种所替代的

E.根据药物经济学评价,可被风险效益比更优的品种所替代的

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第6题
根据下列选项,回答下列各题: A.注射剂说明书 B.原料药标签 C.药品内标签 D.药品外标签 E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部辅料名称的是
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第7题
由于巴比妥类药物的钠盐正确的是

A.易溶于水

B.可与酸性药物配伍使用

C.防止长时间暴露于空气中

D.不能与酸性药物配伍使用

E.很稳定

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第8题
关于吩噻嗪类药物的叙述正确的为

A.结构中含有吩噻嗪母环

B.为抗精神病药

C.为丙二酰脲的衍生物

D.为抗抑郁药

E.应遮光密封保存

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第9题
巴比妥类超短效药物,临床用途为

A.致惊厥作用

B.催眠、静脉麻醉药

C.镇静、催眠、抗癫痈

D.治疗惊厥作用

E.抗精神失常作用

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第10题
在苯二氮草类地西泮的代谢研究中发现了哪些镇静催眠药

A.奥沙西泮

B.劳拉西泮

C.艾司唑仑

D.苯巴比妥

E.奋乃静

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