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提问人：网友bliuqing 发布时间：2022-01-06

[主观题]

应是执业药师或药师以上（含药师和中药师)的专业技术职称A．药品批发企业质量管理机构负责人 B．药

应是执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称

A．药品批发企业质量管理机构负责人

B．药品批发企业主要负责人

C．药品零售中的处方审核人员

D．零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员

E．药品零售企业质量负责人

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第1题

药品零售中处方审核人员应是（）？

A. 执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员

B. 药师

C. 副主任药师

D. 主任药师

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第2题

零售药店销售药品时，处方要经（）或具有药师以上（含药师和中药师）职称的人员审核后方可调配和销售。

A. 执业药师

B. 执业医师

C. 营业员

D. 执业药士

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第3题

GSP规定，药品零售中处方审核人员应是（）。

A. 执业药师

B. 主管药师

C. 副主任药师

D. 执业药师或药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员

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第4题

药品经营企业编制购货计划时应以（）作为重要依据，并有质量管理机构人员参加？

A. 药品价格

B. 药品质量

C. 药品产地

D. 药品成分

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第5题

销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存()？

A. 一年

B. 两年

C. 三年

D. 四年

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第6题

职业道德的特征包括

A．通俗化

B．具有明显的连续性

C．与人们的职业活动相联系

D．具体化、规范化

E．多样化

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第7题

以下关于委托生产的说法正确的是

A．委托方可以是科研教学单位

B．受托方应持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》和GMP证书

C．受托方负责委托生产药品的质量和销售

D．委托方应对生产条件、水平和质量管理现状进行考察

E．受托方应保留受托生产的文件和记录

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第8题

医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括

A．发药日期

B．用药数量

C．开具处方的医师

D．调配处方的药师

E．患者姓名

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第9题

以下可以免除行政处罚的是

A．有立功表现的

B．违法情节轻微，没有造成危害后果的

C．无证经营的

D．销售假药的

E．违法行为在两年内未被发现的

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第10题

人参伪晶中具有芦头、芦碗的为

A．商陆

B．华山参

C．野豇豆

D．锥花土人参

E．山莴苣

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