药品出库应进行复核和质量检验。 ()应建立双人核对制度A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射
药品出库应进行复核和质量检验。 ()应建立双人核对制度
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E.麻醉药品、精神药品、放射性药品
药品出库应进行复核和质量检验。 ()应建立双人核对制度
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E.麻醉药品、精神药品、放射性药品
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E.麻醉药品、精神药品、放射性药品
A.应建立双人核对制度
B. 药品出库应进行
C. 药品出库应做好
D. 药品出库应遵循
A、生化药品
B、麻醉药品
C、血液制品
D、含兴奋剂药品
企业的计算机系统应能够对药品的()等进行真实、完整、准确地记录和管理,并能生成、打印相关药品经营业务票据
A购进、验收、养护、出库复核、销售
B购进、验收、养护、出库复核、销售、售后
C购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈
D购进、验收、养护、出库复核、销售、售后、反馈、购销记录
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
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