题目内容
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核型为47，××，+21的唐氏综合征(又称21三体，原称先天愚型)儿，其双亲核型正常，则发病原因是：
A．常染色体显性遗传
B．多基因病
C．新发生的畸变
D．常染色体隐性遗传
E．X连锁隐性遗传
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A.46，XY，-14，+t（14q21q）
B. 46，XX，-21，+t（21q21q）
C. 46，XY，-21，+t（14q21q）
D. 47，XY，+21
E. 46，XX/47，XY，+21
核型为47，XX，21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常，则发病的原因是？
A．46，XY，-14，+t（14q21q）
B．46，XX，-21，+t（21q21q）
C．46，XY，-21，+t（14q21q）
D．47，XY，+21
E．46，XX/47，XY，+21
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A、46,XX,-14,+t(14q:21q)
B、47，XX，+21
C、45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)
D、47,XXX
E、46,XX,-21,+t(21q:21q)
唐氏综合征嵌合体型核型为
A.46，XY，-14+t(14q21q)
B.46，XX，-21，+t(21q21q)
C.46，XY，-21，+t(14q21q)
D.47，XY，+21
E.46，XX/47，XY，+21
唐氏综合征标准型核型为
A.46，XY，-14+t(14q21q)
B.46，XX，-21，+t(21q21q)
C.46，XY，-21，+t(14q21q)
D.47，XY，+21
E.46，XX/47，XY，+21
A.47，XX(XY)-21
B.47，XX(XY)+21
C.46，XX(XY)/47，XX(XY)+21
D.46，XX(XY)
E.46，XX(XY)，-14，+t(14q21q)
A.47，XX（XY）+21
B.46，XX（XY）
C.47，XX（XY）+21/46，XX（XY）
D.46，XX（XY）,t（14;21）（p10;p10）
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