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省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查,每年组织常规检查不少于两次。每年至少对辖区内基本药物生产企业生产的基本药物进行一次抽验。判断对错
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- · 有5位网友选择 对,占比50%
- · 有5位网友选择 错,占比50%
A.国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价
B.省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查,每年组织常规检查不得少于两次
C.各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验
D.各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。
A.国家食品药品监督管理局
B.国务院信息产业主管部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级电信管理机构
E.省级工商行政管理部门
A.提供互联网药品信息服务的网站不得发布特殊管理药品的产品信息
B.提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网站为基本单元
C.提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告必须经过药品监督管理部门审查批准并注明广告审查批准文号
D.申请提供互联网药品信息服务应有1名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或依法经过资格认定的药学、医疗器械技术人员
E.各省级药品监督管理部门对本辖区内申请互联网药品信息服务的互联网站进行审查并核发《互联网药品信息服务资格证书》
对辖区内从事经营性互联网信息服务进行初审
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家信息管理部门
D.省级信息管理部门
E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门
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