因核医学显像的各靶组织处在不同的生理、病理和功能状态,故放射性药品在不同脏器、组织或病变部位
A.生物酶的催化作用、化学反应和分子交换、核素交换、微血管栓塞、生物区通过和积存分布
B.体内各种激素的活性作用、化学吸附和离子交换、非特异性结合、微血管栓塞、生物区通过和积存分布
C.细胞选择性摄取、化学吸附和离子交换、特异性结合、微血管栓塞、生物区通过和积存分布
D.细胞选择性摄取、化学反应和核素交换、特异性结合、微血管栓塞、生物区通过和积存分布
A.生物酶的催化作用、化学反应和分子交换、核素交换、微血管栓塞、生物区通过和积存分布
B.体内各种激素的活性作用、化学吸附和离子交换、非特异性结合、微血管栓塞、生物区通过和积存分布
C.细胞选择性摄取、化学吸附和离子交换、特异性结合、微血管栓塞、生物区通过和积存分布
D.细胞选择性摄取、化学反应和核素交换、特异性结合、微血管栓塞、生物区通过和积存分布
保证核医学显像有效性和安全性的关键是()
A.选择能缓慢进入组织器官的显像药品
B.选择非靶/靶比值高的显像药品
C.选择γ射线能量高且在组织滞留时问长的显像药品
D.选择优良性能的显像药品
一般而言,核医学显像应选择能()的显像药品
A.快速进入靶器官、非靶/靶比值高、合适的靶组织滞留时间、高能量的γ射线、放射性浓度低
B.缓慢进入靶器官、靶/非靶比值高、较长的靶组织滞留时间、适宜的γ射线能量、放射性浓度高
C.快速进入靶器官、非靶/靶比值高、稳定的靶组织滞留时间、高能量的γ射线、放射性浓度低
D.快速进入靶器官、靶/非靶比值高、合适而稳定的靶组织滞留时间、适宜的γ射线能量、放射性浓度高
A、分子识别是分子核医学的重要理论基础
B、分子识别包括:抗原–抗体、配体–受体、酶–底物、反义探针–癌基因等
C、靶向放射性药物经分子识别与靶器官或靶组织特异性结合,用于显像则可同时获得病变的解剖学影像和功能性影像,用于治疗则可获得高度特异性靶向治疗
D、分子核医学已进入以“分子显像”和“靶向治疗”为特色的诊断与治疗并重的新领域
E、以上都对
对于分子核医学的阐述,下列不正确的是
A、随着受体显像、代谢显像、放射免疫显像、反义核苷酸与基因显像等技术的应用,形成了前沿的分子核医学
B、分子核医学的内容主要包括放射性核素受体显像、代谢显像、多肽类放射性药物显像、重组单克隆抗体放射免疫显像以及基因显像等
C、分子核医学主要是反映脏器或组织生理与生化水平变化的影像,为疾病的诊断提供分子水平的功能信息
D、分子核医学主要反映脏器组织解剖结构
E、分子核医学是核医学发展的前沿领域,具有广阔的发展前景
A.股骨头坏死
B.股骨颈骨折
C.Peget病
D.髋部发育不良
E.镰状细胞病
核医学影像的叙述,错误的是
A.是一种功能影像
B.图像的解剖学分辨率差
C.SPECT的空间分辨率优于PET
D.不同脏器显像需应用不同的放射性药物
E.影像的清晰度由脏器或组织的功能状态决定
在核医学显像中,分子影像能为疾病提供
A、超微解剖影像
B、超微病理影像
C、高分辨率影像
D、生理、生化变化信息的影像
E、化学图像
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