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提问人:网友ffxx45 发布时间:2022-01-06
[主观题]

患儿,男,1岁2个月,运动发育落后半年。生后5分钟Apgar评分5分。家族史阴性。查体:智力正常,双上肢活

动正常,双下肢肌张力增高,腱反射亢进,踝阵挛阳性。CT检查:脑室周围白质软化。

本病最可能诊断为

A.椎管内肿瘤

B.脑炎后遗症

C.遗传性痉挛性截瘫

D.脑性瘫痪

E.Louis-Barr综合征

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第1题
患儿,男,1岁2个月,运动发育落后半年。生后5分钟Apgar评分5分。家族史阴性。查体:智力正常,双上肢活
动正常,双下肢肌张力增高,腱反射亢进,踝阵挛阳性。CT检查:脑室周围白质软化。

本病最可能诊断为

A.椎管内肿瘤

B.脑炎后遗症

C.遗传性痉挛性截瘫

D.脑性瘫痪

E.Louis-Barr综合征

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第2题
根据下列内容,回答题。男,1岁。面色苍黄2个月。伴智力和运动发育落后,出生后单纯母乳喂养,未及时添

根据下列内容,回答题。

男,1岁。面色苍黄2个月。伴智力和运动发育落后,出生后单纯母乳喂养,未及时添加辅食。外现虚胖,毛发稀黄,疲乏无力,表情呆滞,少哭不笑,不认亲人,不会独站。查体:检肝右肋下3.5cm,脾左肋下2cm,血象示MCV>94fl,MCH>32pg,血清TSH 5mlU/L,血清铁蛋白301μg/L。

该患儿最可能的诊断是 查看材料

A.先天性甲状腺功能减低症

B.苯丙酮尿症

C.营养性缺铁性贫血

D.营养性巨幼细胞贫血

E.婴儿肝炎综合征

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第3题
患儿,男,1岁,运动发育落后半年。生后5分钟Apgar评分5分。家族史阴性。查体:智力正常,双上肢活动正常,双下肢肌张力增高,腱反射亢进,踝阵挛阳性。CT检查如图。上述疾病诊断后,当前不宜采用的治疗方法是()

A.物理疗法

B.康复训练

C.试服巴氯芬

D.口服安坦

E.选择性脊神经后根切断术

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第4题
患者,男,1岁。面色苍黄2个月。伴智力和运动发育落后,出生后单纯母乳喂养,未及时添加辅食。外观为虚胖,毛发稀黄,疲乏无力,表情呆滞,少哭不笑,不认亲人,不会独站。体检肝右肋下3.5cm,脾左肋下2cm,血象示MCV>94fl,MCH>32pg,血清TSH 5mU/L,血清铁蛋白30μg/L。该患儿最可能的诊断是

A.先天性甲状腺功能减低症

B.苯丙酮尿症

C.营养性缺铁性贫血

D.营养性巨幼细胞贫血

E.婴儿肝炎综合征

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第5题
患儿,男,11岁,以“生长发育落后,气促、紫绀半年加重2个月入院”。患儿出生后生长发育落后,平时多汗,容易感冒,曾
多次罹患肺炎,1岁时在外院就诊曾发现心脏杂音,怀疑先天性心脏病,由于家境贫寒,无力进一步检查就诊。半年来开始出现气促,从有时出现紫绀至经常出现发紫,近2月加重,无法继续上学辗转就诊本院。其母亲离异,平时酗酒,怀孕时亦未停止。查体:消瘦,气促,口唇明显发绀,听诊胸骨左缘3,4肋间可闻及Ⅱ级收缩期杂音,肺动脉第二心音亢进。胸片示心腰突出,左右心室肥大。
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第6题
1岁2个月患儿,母乳喂养未添加辅食。查体:虚胖,毛发稀黄,面色苍黄,肝肋下3cm,脾肋下1.5cm,表情呆滞,智力发育落后,肢体震颤,踝阵挛阳性。首选的实验室检查是()

A.心电图

B.脑电图

C.B型超声检查

D.尿常规检查

E.血常规检查

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第7题
患者,男,1岁。面色苍黄2个月。伴智力和运动发育落后,出生后单纯母乳喂养,未及时添加辅食。外观为虚
胖,毛发稀黄,疲乏无力,表情呆滞,少哭不笑,不认亲人,不会独站。体检肝右肋下3.5cm,脾左肋下2cm,血象示MCV>94fl,MCH>32pg,血清TSH 5mU/L,血清铁蛋白30μg/L。为进一步明确诊断,需做的检查是

A.血清T患者,男,1岁。面色苍黄2个月。伴智力和运动发育落后,出生后单纯母乳喂养,未及时添加辅食。外观为虚胖、T患者,男,1岁。面色苍黄2个月。伴智力和运动发育落后,出生后单纯母乳喂养,未及时添加辅食。外观为虚胖

B.血苯丙氨酸浓度

C.血维生素B患者,男,1岁。面色苍黄2个月。伴智力和运动发育落后,出生后单纯母乳喂养,未及时添加辅食。外观为虚胖和叶酸

D.血胆红素和肝功能

E.血清铁、红细胞游离原卟啉

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第8题
1岁2个月患儿,母乳喂养未添加辅食。查体:虚胖,毛发稀黄,面色苍黄,肝肋下3cm,脾肋下1.5cm,表情呆滞,智力发育落后,肢体震颤,踝阵挛阳性。确诊的实验室检查是()

A.网织红细胞计数

B.血气分析

C.血常规检查

D.血沉测定

E.骨髓象检查

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第9题
此患儿最不可能出现的指标是()

A.Hb86g/L

B. RBC2.2×1012/L

C. 血小板82×109/L

D. 血WBC3.5×109/L

E. 网织红细胞数10%

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第10题
1岁2个月患儿,母乳喂养未添加辅食。查体:虚胖,毛发稀黄,面色苍黄,肝肋下3cm,脾肋下1.5cm,表情呆滞,智力发育落后,肢体震颤,踝阵挛阳性。此患儿最不可能出现的指标是()

A.Hb86g/L

B.RBC2.2×1012/L

C.血小板82×109/L

D.血WBC3.5×109/L

E.网织红细胞数10%

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第11题
1岁2个月男孩,因语言、运动发育落后就诊。查体:身长68cm,表情呆滞,皮肤粗糙,眼睑肿,舌大且厚,伸出口外,心率92次/分,心音较低,腹膨隆,四肢粗短。首先应进行的检查是()

A.尿三氯化铁试验

B.T3、T4、TSH测定

C.心电图检查

D.血糖测定

E.头颅CT

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