有下列情形之一的药品,按假药论处:A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;B.依照本法必须批
有下列情形之一的药品,按假药论处:
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
C.变质的;
D.被污染的;
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
C.变质的;
D.被污染的;
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
有下列情形之一的,为假药或按假药论处:()
A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
B药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
C以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
D变质的;
A.被污染的药品
B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
D.变质的药品
E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的
D.超过有效期的
E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.变质的药品
B.更改生产批号的药品
C.未标明有效期的药品
D.擅自添加防腐剂的药品
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.未标明生产批号的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加香料的药品
D.超过有效期的药品
E.被污染的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.未标明生产批号的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加香料的药品
D.超过有效期的药品
E.被污染的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A.擅自添加辅料的药品
B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明有效期或者更改有效期的药品
E.注明或者更改生产批号的药品
下列情形的药品中按假药论处的是()
A.超过有效期的
B.不注明或者更改生产批号
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
E.未标明有效期或者更改有效期的
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!