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提问人：网友poppoptian 发布时间：2022-01-06
[主观题]

如结合症状、家族史与血脂测定结果，临床上应考虑为A.家族性高胆固醇血症B.家族性混合型高脂血症C.

如结合症状、家族史与血脂测定结果，临床上应考虑为

A.家族性高胆固醇血症

B.家族性混合型高脂血症

C.家族性异常β脂蛋白血症

D.家族性载脂蛋白B缺陷症

E.家族性乳糜微粒血症

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第1题
患者女性，39岁。发现皮肤黄色斑块10年，胸闷2年，反复发作胸痛1年。心电图检查示心肌缺血。血压138／90
mmHg，心率74次／分，节律齐，无心脏杂音。双侧上眼睑有扁平黄色瘤，手指、足跟肌腱处见结节状黄色瘤，两眼有明显的角膜弓。血脂测定结果为：TC12.3mmol／L,TG1.5mmol／L,HDL-C1.2mmol／L，LDL-C8.0mmol／L。其母亲有冠心病，父亲有高血压，兄妹中一个有胆固醇增高。如结合症状、家族史与血脂测定结果，临床上应考虑为A、家族性高乳糜微粒血症

B、家族性异常高脂蛋白血症

C、家族性高甘油三酯血症

D、家族性混合型高脂血症

E、家族性高胆固醇血症

该患者可诊断为哪一型高脂血症A、Ⅰ型

B、Ⅱ型

C、Ⅲ型

D、Ⅳ型

E、Ⅴ型

如要进一步确诊，可进行下述何种检查A、LDL受体基因检测

B、ApoB基因检测

C、LPL活性测定

D、Lp(a)基因检测

E、ApoE基因检测

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第2题
患者女性，39岁。发现皮肤黄色斑块10年，胸闷2年，反复发作胸痛1年。心电图检查示心肌缺血。血压138／90
mmHg，心率74次／分，节律齐，无心脏杂音。双侧上眼睑有扁平黄色瘤，手指、足跟肌腱处见结节状黄色瘤，两眼有明显的角膜弓。血脂测定结果为：TC12.3mmol／L,TG1.5mmol／L,HDL-C1.2mmol／L，LDL-C8.0mmol／L。其母亲有冠心病，父亲有高血压，兄妹中一个有胆固醇增高。如结合症状、家族史与血脂测定结果，临床上应考虑为A、家族性高乳糜微粒血症

B、家族性异常高脂蛋白血症

C、家族性高甘油三酯血症

D、家族性混合型高脂血症

E、家族性高胆固醇血症

该患者可诊断为哪一型高脂血症A、Ⅰ型

B、Ⅱ型

C、Ⅲ型

D、Ⅳ型

E、Ⅴ型

如要进一步确诊，可进行下述何种检查A、LDL受体基因检测

B、ApoB基因检测

C、LPL活性测定

D、Lp(a)基因检测

E、ApoE基因检测

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第3题
患者，女，42岁，发现皮肤黄色斑块12年，胸闷4年，反复发作胸痛1年。心电图检查示心肌缺血。血压138／90m
mHg，心率74次／分，节律齐，无心脏杂音。双侧上眼睑有扁平黄色瘤，手指、足跟肌腱处见结节状黄色瘤，两眼有明显的角膜弓。血脂测定结果为：TG1.6mmol／L，TC9.2mmol／L，HDL－C1.0mmol／L，LDL－C7.5mmol／L。其父亲有冠心病，死于心肌梗死；母亲有高皿压，现年68岁。哥哥有高脂血症，两个妹妹中一个有胆固醇增高。如按WHO的分型标准，该患者可诊断为哪一型高脂血症（）A、Ⅰ型

B、Ⅱa型

C、Ⅲ型

D、Ⅳ型

E、Ⅴ型

如结合症状、家族史与血脂测定结果，临床上应考虑为（）A、家族性高胆固醇血症

B、家族性乳糜微粒血症

C、家族性载脂蛋白B100缺陷症

D、家族性异常B脂蛋白血症

E、家族性混合型高脂血症

如要进一步确诊，可进行下述何种检查（）A、ApoAⅠ、ApoB含量测定

B、LDL受体基因检测

C、LpA含量测定

D、LPL活性测定

E、CETP含量测定

进行药物降脂治疗，首选的药物是（）A、他汀类

B、烟酸类

C、贝特类

D、鱼油制剂

E、普罗布考

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第4题
患者，女性，42岁，发现皮肤黄色斑块12年，胸闷4年，反复发作胸痛1年。心电图检查示心肌缺血。血压138／9
0mmHg，心率74／min，节律齐，无心脏杂音。双侧上眼睑有扁平黄色瘤，手指、足跟肌腱处见结节状黄色瘤，两眼有明显的角膜弓。血脂测定结果为：TG1.6mmol／L，TC9.12mmol／L，HDL－C1.0mmol／L，LDL－C7.5mmol／L。其父亲有冠心病，死于心肌梗死；母亲有高血压，现年68岁。哥哥有高脂血症，两个妹妹中一个有胆固醇增高。如按WHO的分型标准，该患者可诊断为哪一型高脂血症A、Ⅰ型

B、Ⅱa型

C、Ⅲ型

D、Ⅳ型

E、Ⅴ型

如结合症状、家族史与血脂测定结果，临床上应考虑为A、家族性高胆固醇血症

B、家族性乳糜微粒血症

C、家族性载脂蛋白B100缺陷症

D、家族性异常B脂蛋白血症

E、家族性混合型高脂血症

如要进一步确诊，可进行下述何种检查A、ApoAⅠ、ApoB含量测定

B、LDL受体基因检测

C、LpA含量测定

D、LPL活性测定

E、CETP含量测定

进行药物降脂治疗，首选的药物是A、他汀类

B、烟酸类

C、贝特类

D、鱼油制剂

E、普罗布考

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第5题
患者，女，42岁，发现皮肤黄色斑块12年，胸闷4年，反复发作胸痛1年。心电图检查示心肌缺血。血压138／90m
mHg，心率74次／分，节律齐，无心脏杂音。双侧上眼睑有扁平黄色瘤，手指、足跟肌腱处见结节状黄色瘤，两眼有明显的角膜弓。血脂测定结果为：TG1.6mmol／L，TC9.2mmol／L，HDL—C1.0mmol／L，LDL—C7.5mmol／L。其父亲有冠心病，死于心肌梗死；母亲有高血压，现年68岁。哥哥有高脂血症，两个妹妹中一个有胆固醇增高。如按WHO的分型标准，该患者可诊断为哪一型高脂血症（）A、Ⅰ型

B、Ⅱa型

C、Ⅲ型

D、Ⅳ型

E、Ⅴ型

如结合症状、家族史与血脂测定结果，临床上应考虑为（）A、家族性高胆固醇血症

B、家族性乳糜微粒血症

C、家族性载脂蛋白B100缺陷症

D、家族性异常B脂蛋白血症

E、家族性混合型高脂血症

如要进一步确诊，可进行下述何种检查（）A、ApoAⅠ、ApoB含量测定

B、LDL受体基因检测

C、LpA含量测定

D、LPL活性测定

E、CETP含量测定

进行药物降脂治疗，首选的药物是（）A、他汀类

B、烟酸类

C、贝特类

D、鱼油制剂

E、普罗布考

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第6题
患者，女，39岁，发现皮肤黄色斑块10年，胸闷2年，反复发作胸痛1年。心电图检查示心肌缺血。血压138/90m
mHg，心率74次／分，节律齐，无心脏杂音。双侧上眼睑有扁平黄色瘤，手指、足跟肌腱处见结节状黄色瘤，两眼有明显的角膜弓。血脂测定结果为：TC12.3mmol/L，TG1.5mmol/L,HDLC1.2mmol/L,LDL8．0mmol/L。其母亲有冠心病，父亲有高血压，兄妹中一个有胆固醇增高。如结合症状、家族史与血脂测定结果临床上应考虑为A、家族性乳糜微粒血症

B、家族性异常β-脂蛋白血症

C、家族性高三酰甘油血症

D、家族性混合型高脂血症

E、家族性高胆固醇血症

该患者可诊断为哪一型高脂血症A、Ⅰ型

B、Ⅱ型

C、Ⅲ型

D、Ⅳ型

E、Ⅴ型

如要进一步确诊，可进行下述何种检查A、LDL受体基因检测

B、ApoB基因检测

C、LPL活性测定

D、Lp(a)基因检测

E、ApoE基因检测

人体血浆低密度脂蛋白的来源是A、由TG和胆固醇转变而来

B、由CM或VLDL转化而来

C、HDL转化而来

D、LDL转化而来

E、HMG-CoA还原酶

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第7题
男性，58岁，高血压18年，反复发作胸痛3年。心电图检查示心肌缺血。半年前行冠脉造影示左前降支中段狭
窄72%，并做PTCA。血压150/100mmHg，心率68/min，节律齐，无心脏杂音。未发现任何黄色瘤。血脂测定结果4年前为：TG 5.6mmol/L， TC 5.2mmol/L， HDL-C 1.1mmol/L； 现在为：TG 2.8mmol/L，TC 7.1mmol/L， HDL-C 1.2mmol/L。其父亲有高血压和高脂血症，死于中风；有两个弟弟，其中一个血浆甘油三酯升高。如按WHO的分型标准，该患者的高脂血症类型属于A、Ⅰ型或Ⅴ型

B、Ⅱa型

C、Ⅱb型

D、Ⅲ型

E、Ⅳ型

如结合症状、家庭史与血脂测定结果，该患者基本上可诊断为A、家族性高胆固醇血症

B、家族性高甘油三酯血症

C、家族性混合型高脂血症

D、家族性异常β脂蛋白血症

E、家族性载脂蛋白B100缺陷症

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第8题
女性患者，54岁，18个月前测定空腹血脂结果为：血浆外观透明，TG1．2mmol／L，TC．8．2mmol／L，体重未超重，未发现角膜弓和黄色瘤，无冠心病的临床症状和家族史。经治疗和控制饮食后，体重减轻3kg，血压115／76mmHg，心率72次／分，律齐，无心脏杂音。血脂测定结果为：血浆（清）外观透明，TG0．9mmol／L，TC7．9mmol／L，HDL-C3．6mmol／L，LDL-C3．9mmol／L。该患者最可能的诊断为（）

A.家族性高胆固醇血症

B. 家族性高甘油三酯血症

C. 家族性混合型高脂血症

D. 家族性高α脂蛋白血症

E. 家族性载脂蛋白B100缺陷症

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第9题
冠脉造影适应症（）
A．有冠心病家族史者

B．有冠心病危险因素（如糖尿病、高血压、高血脂和吸烟等）者

C．临床上出现冠心病的症状（如心绞痛、心律失 常）

D．不能解释的心功能不全者5.已被诊断为冠心病心绞痛、急性心肌梗死，甚至 已出现并发症（如室壁瘤）者，（外科冠状动脉搭桥术前的患者）

E．经皮冠状动脉介入治疗的患者

F．中老年非冠心病，但需要外科手术治疗，需了解冠状动脉情况的心脏病患者

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第10题
以下是有关肾上腺外嗜铬细胞瘤的描述，正确的是

A.肾上腺外嗜铬细胞瘤在嗜铬细胞瘤中占1%

B.9%为恶性

C.9%有家族史

D.临床上无典型嗜铬细胞瘤症状E手术治疗效果差，首迭药物治疗

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