21－三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。（)

A.智能低下

B.特殊面容

C.染色体核型分析

D.通贯手

E.手皮纹特点

A．通贯手

B．伴发畸形

C．皮纹特点

D．智力落后

E．特殊面容

A.眼距宽、外眼角上斜、内眦赘皮、耳位低

B.哭声似猫叫

C.通贯掌

D.可伴有先天性心脏病

男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征(Down syndrome)，动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点

A．经常伸舌

B．表现呆滞

C．皮肤粗糙

D．眼距宽

E．双侧通贯掌

男婴，1岁，来门诊，医师怀疑他患有21-三体综合征(唐氏综合征)，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了

A．经常伸舌

B．皮肤粗糙

C．表现呆滞

D．眼距宽

E．双侧通贯掌

A.Tuner综合征

B.21-三体综合征

C.粘多糖病

D.先天性甲状腺功能减低

E.软骨发育不良

一患儿生后即有特殊外貌，眼距宽，鼻梁平，舌常伸出口外，通贯掌，合并先天性心脏病。最可能的诊断为()

A、先天性甲状腺功能减低症

B、21-三体综合征

C、18-三体综合征

D、苯丙酮尿症

E、13-三体综合征

A、呆小症

B、21-三体综合征

C、癫癎

D、脑瘫

E、苯丙酮尿症

21-三体综合征的确诊依据是

A、智能落后，特殊面容和生长发育迟缓

B、孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定

C、染色体核型分析

D、有通贯手和特殊皮纹

E、B超检查

21-三体综合征特点错误的是

A．免疫功能低下

B．四肢肌张力增高，皮肤粗糙

C．性发育延迟

D．智能低下

E．手通贯掌