以下哪一项不是药物不良反应监测中的自愿报告制度存在的缺陷()
A.不能对不良反应事件进行完整评价
B.研究工作的持续时间没有限制
C.得不到药物不良反应发生率
D.漏报现象严重,存在报告偏倚
- · 有4位网友选择 D,占比40%
- · 有3位网友选择 B,占比30%
- · 有2位网友选择 A,占比20%
- · 有1位网友选择 C,占比10%
A.不能对不良反应事件进行完整评价
B.研究工作的持续时间没有限制
C.得不到药物不良反应发生率
D.漏报现象严重,存在报告偏倚
药物不良反应监测方法不包括下面哪一项()
A.义务性监测
B.重点医院监测
C.哨点监测
D.自愿报告系统
E.重点药物监测
指定有条件的医院报告药物不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究,属于()
A.自愿报告系统
B.义务性监测
C.重点医院监测
D.重点药物监测
E.速报制度
要求医生报告所发生的药物不良反应病例,属于()
A.自愿报告系统
B.义务性监测
C.重点医院监测
D.重点药物监测
E.速报制度
A.自愿报告系统
B.义务性监测
C.重点医院监测
D.重点药物监测
E.速报制度
A.自愿报告系统
B.义务性监测
C.重点医院监测
D.重点药物监测
E.速报制度
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