国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对有以下情形之一的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构以外的使用单位,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或者警告,并处以一万元以下罚款;违反其他法律法规的,按照有关规定进行处罚。
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药品广告监督管理机关是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家知识产权局
D.省、自治区、直辖市药的监督管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
执业药师注册机构为
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市药品监督管理局
C.市级药品监督管理部门
D.市级卫生行政部门
E.省、自治区、直辖市人事(职改)部门
《执业药师资格制度暂行规定》明确规定,执业药师注册机构为()
A.国家人事部
B.省及地市级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.省、自治区、直辖市人事厅
药品广告检查机关是()。
A、国家食品药品监督管理局
B、国家工商行政管理局
C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、省级食品药品监督管理部门
E、省级工商行政管理部门
承办全国药品不良反应监测技术工作
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.中央国务院
E.各级卫生主管部门
全国执业药师资格注册管理机构
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市药品监督管理局
C.市级药品监督管理部门
D.市级卫生行政部门
E.省、自治区、直辖市人事(职改)部门
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是
A.县级以上食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局
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