县级以上地方()负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
A.卫生行政部门
B.药品监督管理部门
C.公安部门
D.物价管理部门
- · 有5位网友选择 A,占比27.78%
- · 有3位网友选择 C,占比16.67%
- · 有3位网友选择 A,占比16.67%
- · 有2位网友选择 B,占比11.11%
- · 有2位网友选择 D,占比11.11%
- · 有1位网友选择 B,占比5.56%
- · 有1位网友选择 D,占比5.56%
- · 有1位网友选择 C,占比5.56%
A.卫生行政部门
B.药品监督管理部门
C.公安部门
D.物价管理部门
A.县食品药品管理部门
B.省卫生厅
C.县卫生行政部门
D.县级以上地方卫生行政部门
E.省食品药品监督管理局
A.处方必须由注册执业医师或执业助理医师开具
B.处方调剂时必须由取得药学专业技术资格的药学人员审核
C.国家食品药品监督管理局负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理
D.县级以上卫生行政部门负责本区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理
E.医师开具处方和药师调剂处方应遵循安全、有效、经济的原则
1.医疗机构药品采购分为如下几个基本形式:招标性采购,非招标性采购,()采购和不定期采购。
2.药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑药品,必须及时报告当地(),不得自行作销售或退、换货处理。
3.医疗机构购进药品,必须建立并执行(),验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。
4.《药品管理法》第二十八条规定,“医疗机构必须制定和执行(),采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。
5.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的()。
6.《药品管理法》第二十三条规定:医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给()。
7.特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在()之间调剂使用。
8.为了加强医疗机构的制剂配制和质量管理,2001年,国家药品监督管理部门根据《药品管理法》规定,参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本准则,制定了()。
A.胸壁压痛
B.咳嗽时加重
C.无明显气短
D.口唇紫绀
A、肿块型癌
B、浸润型癌
C、溃疡型癌
D、狭窄型癌
A、磷酸苯丙哌林
B、羧甲司坦
C、特布他林
D、沙丁胺醇
A、建设和谐医患关系
B、提高医院盈利
C、提高医护人员福利待遇
D、加强团队间合作
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!