在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守()
A.《医疗器械经营监督管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械生产监督管理办法》
D.《医疗器械经营质量管理规范》
A.《医疗器械经营监督管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械生产监督管理办法》
D.《医疗器械经营质量管理规范》
《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的()和监督管理的(),应当遵守本条例。
《中华人民共和国中医药条例》适用的范围不包括
A.在中华人民共和国境内从事中医医疗服务
B.在中华人民共和国境内从事中医药教育、科研
C.在中华人民共和国境内从事中医药事业管理活动
D.在中华人民共和国境内从事中医康复服务
E.在中华人民共和国境内从事中药生产与经营活动
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
D.生产、经营、使用
在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理
C.生产、经营、使用、监督管理的单位
D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
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