药品批发经营企业必须建有真实、完整的药品

(2).（）有真实完整的购销记录。

(3).（）标明产地。

(4).（）执行检查制度。

A. 药品入库和出库必须

B. 药品经营企业销售中药材，必须

C. 药品经营企业购销药品，必须

D. 药品经营企业购进药品，必须

A、必须按CSP组织经营

B、建立并执行进货检查验收制度

C、必须有真实完整的购进记录

D、必须制定和执行药品保管制度

E、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

A．二类

B．三类

C．四类

D．五类

E．六类

A．密封、遮光贮存

B．密封贮存

C．遮光贮存

D．遮光、防潮贮存

E．遮光、低温贮存

A．甲酸酯

B．碳酸乙酯

C．琥珀酸酯

D．乙酸酯

E．碳酸甲酯

B．生物等效性试验

C．临床试验

D．I期临床试验

E．Ⅲ期临床试验

新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段是