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提问人:网友anonymity 发布时间:2022-01-07
[多选题]

在体内转化后产生药理效应的药物是( )

A.甲基多巴

B.可的松

C.卡比马唑

D.泼尼松

E.酚苄明

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匿名网友[87.***.***.124]选择了 D
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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第1题
病历摘要: 药物进入人体后,会经历一系列的运动和体内过程,如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是:A、饭后口服给药

B、微循环障碍

C、口服生物利用度高的药物吸收多

D、用药部位血液量减少

E、皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点:A、与血浆蛋白结合率较高者

B、具有一定脂溶性者

C、在体内PH条件下不易解离者

D、易通过膜孔进入细胞者

E、分子量较大者

下列有关药物代谢的叙述中正确的是:A、肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官

B、单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统

C、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂,可使与其合用的某些药物的代谢加快,药效降低

D、肝药酶个体差异小,不易受生理、病理因素影响

E、左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

下列有关药物排泄的叙述中正确的是:A、肝肠循环可使药物排泄加快,作用时间缩短

B、脂溶性大的药物在肾小管重吸收多,不易从肾脏排泄

C、阿司匹林与碳酸氢钠同服时,其排泄增加,血浓度降低

D、挥发性药物主要通过呼吸道排泄,一般比不挥发的药物排泄快

E、氯化铵可使尿液酸化,促使酸性药物排泄增加

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:A、决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度

B、生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度

C、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量加大3倍

D、表观分布容积(Vd)大的药物,其血药浓度高

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第2题
由于肝功能不全患者的肝脏生物转化功能减弱,使下列哪些药物的活性代谢产物生成减少从而使其药理效应降低:

A、可待因

B、硝酸甘油

C、依那普利

D、普萘洛尔

E、环磷酰胺

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第3题
关于效价的概念正确的是()

A. 药物产生最大效应的能力

B. 药物能引起等效反应的相对剂量

C. 反映药物的内在活性

D. 反映药物与受体的亲和力

E. 一般采用50%效应量来表示

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第4题
停药后血浆药物浓度已经降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应叫()。
A、后遗效应

B、停药反应

C、继发反应

D、二重感染

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第5题
研究药物对机体的作用及作用规律的学科是

A、病理学

B、生理学

C、药动学

D、药效学

E、药理学

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第6题
下列哪项作用是阿托品的药理效应?()
A、使骨骼肌松弛

B、治疗青光眼

C、松弛内脏平滑肌

D、增加汗腺分泌

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第7题
药物效应动力学(药效学)研究的内容是()

A. 药物的临床效果

B. 药物在体内的过程

C. 药物对机体的作用及其作用机制

D. 影响药物疗效的因素

E. 药物的作用机制

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第8题
药物-血浆蛋白结合率较高时()

A. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高

B. 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低

C. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等

D. 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关

E. 药物全部在血液中不向组织分布

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第9题

简述氯解磷定和双复磷的特点。

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第10题
为什么中度或重度有机磷酸酯类中毒时,必须合用阿托品和碘解磷定?
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