对销后退回药品应()
A. 质量审核
B. B.专柜存放
C. C.定期养护
D. D.分开设置
E. E.逐批验收
A. 质量审核
B. B.专柜存放
C. C.定期养护
D. D.分开设置
E. E.逐批验收
根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,在符合规定的场所进行,在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验,对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
A.验收抽取的样品应具有代表性
B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
对销后退回的药品,验收人员()。
A.应抽样送检验部门检验
B.按不合格品处理,放人不合格药品库
C.按合格品处理,放人合格药品库
D.按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验
E.按进货验收的规定逐批验收
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