A-《放射性药品使用许可证》;B-核工业集团公司;C-核医学科(室);D-推照制品。
1.放射性药品包括裂变制品、()、加速器制品、放射性核素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。
2.放射性药品生产企业生产已有国家标推的放射性药品,必须经国务院药监部门征求()意见后审核批准,并发给生产批准文号。
3.放射性药品只能销售给获省级公安、环保和药品监督管理部门联合发给的()的医疗单位。
4.医疗单位设立的(),必须具备与其医疗任务相适应的专业技术人员。
A-《放射性药品使用许可证》;B-核工业集团公司;C-核医学科(室);D-推照制品。
1.放射性药品包括裂变制品、()、加速器制品、放射性核素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。
2.放射性药品生产企业生产已有国家标推的放射性药品,必须经国务院药监部门征求()意见后审核批准,并发给生产批准文号。
3.放射性药品只能销售给获省级公安、环保和药品监督管理部门联合发给的()的医疗单位。
4.医疗单位设立的(),必须具备与其医疗任务相适应的专业技术人员。
A-《放射性药品使用许可证》;B-核工业集团公司;C-核医学科(室);D-推照制品。
1.放射性药品包括裂变制品、()、加速器制品、放射性核素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。
2.放射性药品生产企业生产已有国家标推的放射性药品,必须经国务院药监部门征求()意见后审核批准,并发给生产批准文号。
3.放射性药品只能销售给获省级公安、环保和药品监督管理部门联合发给的()的医疗单位。
4.医疗单位设立的(),必须具备与其医疗任务相适应的专业技术人员。
A.A.麻醉药品
B.B.医疗用毒性药品
C.C.血液制品
D.D.放射性药品
E.E.戒毒药品
医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.血液制品
D.放射性药品
E.戒毒药品
医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是
A、精神药品
B、医疗用毒性药品
C、抗肿瘤药品
D、放射性药品
E、易制毒化学品
下列不属于药事管理与药物治疗学委员会职责的是
A、建立药品遴选制度,审核临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业等事宜
B、对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训
C、向公众宣传安全用药知识
D、处理医院医疗纠纷
E、监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理
医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是
A.化学原料药
B.诊断药品
C.易制毒化学品
D.放射性药品
E.戒毒药品
A.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导
B.建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜
C.监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理
D.对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训;向公众宣传安全用药知识
医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是
A、麻醉药品
B、一类精神药品
C、二类精神药品
D、放射性药品
E、易制毒化学品
下面关于特殊管理药品的正确描述不包括
A.麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用
B.精神药品分为第一类和第二类
C.特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品
D.特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量
E.使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训
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