下列关于我国药品检验机构的叙述,错误的是A.药检机构分为四级B.中国药品生物制品检定所是最高仲
下列关于我国药品检验机构的叙述,错误的是
A.药检机构分为四级
B.中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构
C.中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心
D.药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据
E.中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表
下列关于我国药品检验机构的叙述,错误的是
A.药检机构分为四级
B.中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构
C.中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心
D.药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据
E.中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表
B、省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构
C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准
D、国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
E、有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
B.麻醉药品有很强的镇痛作用,是临床不可缺少的镇痛药
C.麻醉药品就是毒品
D.麻醉药品不合理使用可产生身体依赖性和精神依赖性
B、药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体
C、《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准做了严格规定
D、药剂的微生物污染仅由原辅料造成
E、制药环境空气要进行净化处理
B、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录
C、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
D、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理
E、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度
B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C.必须对其生产的药品进行质量检验
D.制药车间独立成生产企业不用申请《药品生产许可证》
A.活性炭应在150℃活化2~3小时
B.选用针剂用活性炭
C.药液中加入活性炭后,应煮沸搅拌15分钟
D.用量越多除去杂质越多
E.活性炭对药物有效成分有吸附性
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