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提问人:网友lixin080108 发布时间:2022-01-07
[主观题]

患者男,22岁,因走路不稳20年,手足徐动伴发音不清15年,不能独立行走13年来诊。查体:智力正常,眼震,眼球运动迟缓,全身肌张力障碍,手足徐动,不能站立、行走,腱反射低下,病理反射可疑阳性。
与该病具有共同机制的疾病还有(提示放射敏感性测试发现染色体易断裂。)()

患者男,22岁,因走路不稳20年,手足徐动伴发音不清15年,不能独立行走13年来诊。查体:智力正常,眼震,眼球运动迟缓,全身肌张力障碍,手足徐动,不能站立、行走,腱反射低下,病理反射可疑阳性。

与该病具有共同机制的疾病还有(提示放射敏感性测试发现染色体易断裂。)()

A.类共济失调-毛细血管扩张症(ATL)

B.共济失调伴眼动失用(AOA)

C.脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型(SCAN1)

D.婴儿发病的脊髓小脑共济失调(IOSCA)

E.线粒体隐性共济失调综合征(MIRAS)

F.谷蛋白共济失调

G.副肿瘤性小脑变性

H.多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调

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A,B,C
更多“患者男,22岁,因走路不稳20年,手足徐动伴发音不清15年,不能独立行走13年来诊。查体:智力正常,眼震,眼球运动迟缓,全身肌张力障碍,手足徐动,不能站立、行走,腱反射低下,病理反射可疑阳性。与该病具…”相关的问题
第1题
为明确诊断,应检查()

A.免疫球蛋白

B. 血脂和脂蛋白

C. 血清辅酶Q10

D. 血清维生素E

E. 血清维生素B12F . 血清植烷酸G . 血清铜蓝蛋白

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第2题
患者男,22岁,因“走路不稳20年,手足徐动伴发音不清15年,不能独立行走13年”来诊。查体:智力正常,眼震,眼球运动迟缓,全身肌张力障碍,手足徐动,不能站立、行走,腱反射低下,病理反射可疑阳性。具有诊断价值的有(提示入院后检查发现患者右耳后、颈部左侧有毛细血管扩张。)()

A. 肝功能异常

B. AFP升高

C. CEA升高

D. 免疫球蛋白IgG和IgA升高

E. 脑脊液蛋白升高

F . 染色体组型分析显示7号染色体和14号染色体易位

G . ATM基因杂合突变

H . ATM基因复合杂合突变

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第3题
患者男,22岁,因“走路不稳20年,手足徐动伴发音不清15年,不能独立行走13年”来诊。查体:智力正常,眼震,眼球运动迟缓,全身肌张力障碍,手足徐动,不能站立、行走,腱反射低下,病理反射可疑阳性。与该病具有共同机制的疾病还有(提示放射敏感性测试发现染色体易断裂。)()

A. 类共济失调-毛细血管扩张症(ATL)

B. 共济失调伴眼动失用(AOA.

C. 脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型(SCAN1)

D. 婴儿发病的脊髓小脑共济失调(IOSCA.

E. 线粒体隐性共济失调综合征(MIRAS)

F . 谷蛋白共济失调

G . 副肿瘤性小脑变性

H . 多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调

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第4题
12岁男孩,2年来步态不稳,发音含混,渐重。查体,走路步态宽,直线行走不能,语言含混欠清。四肢肌力正
常,深浅感觉正常,其病变部位可能是

A.大脑

B.脑干

C.小脑

D.脊髓

E.尾组脑神经

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第5题
患者男,18岁,因“进行性行走不稳和肢体协调困难6年”来诊。家族史:父母为近亲结婚,同胞3人,长兄走路不稳,于16岁死亡,死因不详,家族中无其他患者。查体:构音障碍,肢体和躯干共济失调,双下肢振动觉和定位觉障碍,腱反射消失,双侧病理反射阳性,弓形足。
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第6题
患者男,47岁,因“进行性行走不稳、踏棉花感1个月”来诊。有胃大部切除术史。查体:双下肢震动觉、位置觉减退,肌力Ⅳ级。
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第7题
患者男,22岁,因“头痛1年,加重15d”来诊。CT和MRI:右侧额叶占位,伴钙化形成。

A.

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第8题
患者女,30岁,因“行走不稳伴持续下背部疼痛3年,写字困难,言语不清,记忆力略减退,睡眠中动作增多1年”来诊。从家系中可观察到(提示家族史:外祖父和母亲有走路不稳病史;外祖父47岁发病,69岁死于胃癌;母亲38岁发病,59岁死于肺炎,死前卧床3年。)()

A.遗传早现

B. 表型变异

C. 遗传异质性

D. 个体差异

E. 动态突变F . 代间不稳定性

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第9题
计算题:已知三角形的三条边分别为7m、8m、9m,求该三角形面积?

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