有关生产的记录应标明产品的批号(或班次号),这是确保可追溯性的唯一标识,应准确填写,确保其唯一性()
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A.进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称
B.进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期
C.进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称
D.进口药品注册证或"医药产品注册证"号
E.生产企业名称
A.品名
B.产地
C.规格
D.等级
A.建立登记帐册
B.记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货
C.产品名称、数量、规格、单价、产品批号
D.供需双方经办人姓名
E.消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、生产企业卫生许可证号、产品备案凭证号
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
A.应标注产品名称、材质、生产国家或地区、进口商的名称、联系方式以及地址
B.产品的生产日期或生产批号
C.限期使用的产品,应当在显著位置清晰地标明使用期限
D.由于使用不当,容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品,应当有适用条件、警示标志或者中文警示说明
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