按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行()。
A.逐级、不定期报告制度
B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度
D.越级、不定期报告制度
E.逐级、随时报告制度
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- · 有3位网友选择 A,占比30%
- · 有3位网友选择 B,占比30%
A.逐级、不定期报告制度
B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度
D.越级、不定期报告制度
E.逐级、随时报告制度
A. 责令修改药品说明书
B. 暂停生产、销售、使用
C. 撤销该药品批准证明文件,并予以公布
D. 监督封存,等候处理
A.仁爱救人、文明服务
B.严谨治学、理明术精
C.坚持公益原则、维护人类健康
D.济世为怀、清廉正派
E.谦虚谨慎、团结协作
第 120 题 是药学工作者同仁间的职业道德规范()。
A.适当的治疗目标
B.适当的用药对象的要求
C.适当的药物的要求
D.适当的时间的要求
E.适当的途径的要求
第 41 题 须综合考虑用药目的、药物性质、病人身体状况以及安全、经济等因素是合理用药适当性要求的()。
A.经营者以广告或产品说明书表示商品质量状况的应保证其提供的商品的实际质量与表明的质量相符
B.经营者提供的服务,按国家规定。承担包修、包换、包退责任的应按约定履行,不得无理拒绝
C.经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应立即退货
D.经营者提供服务,按国家规定或商业惯例应向消费者出具服务单据
E.经营者与消费者交易,应遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则
A.有效期药品的堆垛
B.不合格品的确认、记录
C.销货退回的验收、验收方式与内容
D.专库双人双锁管理
E.特殊管理药品与非药品的管理规定
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