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提问人:网友Yry12345 发布时间:2022-03-31
[多选题]

新型冠状病毒疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)责任报告单位有()?

A.接种单位

B.医疗机构

C.疾病预防控制机构

D.药品不良反应监测机构

E.疫苗上市许可持有人

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更多“新型冠状病毒疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)责任报告单位有()?”相关的问题
第1题
接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应(AEFI)的,应当按照规定向()报告?

A.卫生行政部门

B.疾病预防控制机构

C.药品监督管理部门

D.疫苗上市许可持有人

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第2题
疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括。()

A.各级各类医疗机构

B.疾病预防控制机构

C.接种单位及其执行职务的人员

D.疫苗生产企业

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第3题
疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括()。

A.医疗机构

B.疾病预防控制机构

C.接种单位

D.药品监督管理机构

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第4题
以下属于AEFI监测方案规定的疾病预防控制机构的职责的是:()

A.AEFI报告、组织调查诊断、参与处理

B.开展疑似预防接种异常反应知识宣传

C.对疾病预防控制人员. 医务人员和接种人员进行培训

D.对疑似预防接种异常反应监测数据进行分析与评价

E.与受种者或其监护人的沟通

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第5题
对属于应当报告的或者其他认为需要报告的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应,责任报告单位应当在发现后24小时内,通过中国疾病预防控制信息系统填报疑似预防接种异常反应个案报告卡。()
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第6题
市级疾病预防控制机构至少()个月进行一次AEFI数据的分析报告,着重于分析评价疑似预防接种异常

市级疾病预防控制机构至少()个月进行一次AEFI数据的分析报告,着重于分析评价疑似预防接种异常反应发生情况及监测系统运转情况。

A.1

B.2

C.3

D.6

E.12

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第7题
接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的,应当按照规定向()报告。
接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的,应当按照规定向()报告。

A.疾病预防控制机构

B.药品监督管理部门

C.卫生健康主管部门

D.市场监督管理部门

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第8题
AEFI责任报告单位和报告人包括()A.医疗机构、疾控机构;B.医疗机构、接种单位;C.医疗机构、接种单位

AEFI责任报告单位和报告人包括()

A.医疗机构、疾控机构;

B.医疗机构、接种单位;

C.医疗机构、接种单位和疾控机构;

D.医疗机构、接种单位、疾控机构、药品不良反应监测机构和疫苗生产、批发企业

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第9题
下面说法错误的是()。

A.疫苗上市许可持有人应当设立专门机构,配备专职人员,主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应

B.疫苗上市许可持有人应当设立专门机构,配备专职人员,主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应,及时采取风险控制措施

C.疫苗上市许可持有人应当将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告

D.疫苗上市许可持有人应当设立专门机构将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告,将质量分析报告提交省、自治区、直辖市卫生健康主管部门

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第10题
接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告?(

接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告?()

A.所在地县级卫生行政部门;

B.所在地县级药品监督管理部门;

C.所在地县级疾病预防控制机构;

D.以上都是。

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第11题
以下()机构里执行职务的人员为AEFI的法定责任报告人。

A.各级各类医疗机构

B. 预防接种单位

C. 疾病预防控制机构

D. 各级卫生行政管理机构

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