依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。

A.所在地县、市级药品监督管理机构

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

A.所在地县药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省级卫生行政部门

E.所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

A．所在地县(市)级药品监督管理机构

B．所在地省级药品监督管理部门

C．国务院药品监督管理部门

D．所在地省级卫生行政部门

E．所在地县级卫生行政部门

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是E．

A.国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂

B.省级药品监督管理部门规定的特殊制剂

C.省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂

D.中药注射剂

E.处方药和甲类非处方药

装材料和容器的部门是

A、所在地县（市）级药品监督管理机构

B、所在地省级药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门

D、所在地省级卫生行政部门

E、所在地县级卫生行政部门

国务院药品监督管理部门 D．所在地省级卫生行政部门 E．所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 审查批准药物临床试验的部门是

根据下列选项，回答 62～65 题：

A．所在地县(市)级药品监督管理机构

B．所在地省级药品监督管理部门

C．国务院药品监督管理部门

D．所在地省级卫生行政部门

E．所在地县级卫生行政部门

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

第 62 题 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是

A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格

D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目

E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正

A.国家和省级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门