肌松药的临床应用以下哪项是错误的()
A.抗生素能增强肌松药作用,其增强机制因药而异
B.庆大霉素、阿米卡星增强肌松药作用,其机制为接头前和接头后双重作用
C.林可霉素增强非去极化肌松药作用,而不增强去极化肌松药
D.青霉素和头孢菌素在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用
E.对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长,钙剂治疗最有效
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A.抗生素能增强肌松药作用,其增强机制因药而异
B.庆大霉素、阿米卡星增强肌松药作用,其机制为接头前和接头后双重作用
C.林可霉素增强非去极化肌松药作用,而不增强去极化肌松药
D.青霉素和头孢菌素在临床剂量范围没有明显的增强肌松药作用
E.对抗生素增强肌松药所致的阻滞延长,钙剂治疗最有效
下列哪一项不属于甾体激素类药物A、肾上腺糖皮质激素
B、雌激素
C、孕激素
D、雄性激素
E、胰岛素
关于肾上腺糖皮质激素药物的叙述中错误的是A、肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△4+-3,20-二酮和11,17α,21-三羟基孕甾烷
B、若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧(羟基或氧代)的为盐皮质激素
C、通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用
D、天然存在的糖皮质激素是可的松和氢化可的松
E、在糖皮质激素分子16位引入阻碍17位的氧化代谢的羟基,使抗炎活性增加,钠潴留作用减少,如地塞米松和倍他米松,是目前临床应用最广泛的强效皮质激素
关于雌激素药物的叙述中错误的是A、雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类
B、天然的雌激素有雌二醇、雌三醇和炔雌醇
C、天然雌激素口服几乎无效
D、炔雌醇在胃肠道中也可抵御生物降解,其口服活性是雌二醇的10~20倍
E、尼尔雌醇,是可口服的长效雌激素
关于孕激素药物的叙述中错误的是A、孕激素在化学结构上属于孕甾烷类
B、天然孕激素主要是黄体酮
C、黄体酮肌内注射油剂或使用栓剂
D、炔诺酮为可口服的孕激素
E、右炔诺孕酮通常和雌激素一起制备复方,用于避孕药
关于雄性激素及蛋白同化激素药物的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类,3位和17位带有羟基和羰基
B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮,其中雄烯二酮作用最强
C、丙酸睾酮,肌内注射后在体内缓慢吸收,并逐渐水解释放出原药睾酮,使药物作用时间大大延长,注射一次可持续作用2~4天
D、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得
E、羟甲西龙是更强效的口服蛋白同化激素
A. 常用气管插管时的肌松药量一般为该药的2倍ED量
B. 在紧急情况下需要快速气管插管时肌松药量要增大至3~4倍ED量
C. 有些肌松药如用3~4倍ED量可能引起组胺释放
D. 预注给药将减弱后续给予同种肌松药的效能
E. 肌松药的组胺释放与给药速度和给药剂量有关
A. 治疗精神分裂症疗效满意,尤其是难治性病例
B. 易出现直立性低血压、镇静作用强,故起始剂量宜低
C. 可引起粒细胞缺乏症,临床使用中应进行血常规监测
D. 易出现体重增加、心动过速、便秘、排尿困难、流涎等副作用
E. 很少引起锥体外系反应
B、可用于躁狂-抑郁症的躁狂相
C、氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效
D、利用其对内分泌影响试用于侏儒症
E、氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重感染
A. 主要用于治疗精神分裂症
B. 可用于躁狂-抑制症的躁狂状态
C. 氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效
D. 氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染
E. 利用其对内分泌影响试用于侏儒症
B.可用于躁狂-抑制症的躁狂相
C.氯丙嗪作用 “ 冬眠合剂 ” 成分用于严重创伤和感染
D.可用于治疗晕动病呕吐
B、可用于躁狂-抑制症的躁狂状态
C、氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效
D、利用其对内分泌影响试用于侏儒症
E、氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染
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