题目内容
（请给出正确答案）
A.基数药应设有专用清点本，每日清点并签名
B.贵重药应嘱托当天用当天领
C.抢救药应距有效期3个月应建立预警标识(交接本上用红线标上)
D.毒麻精神I类药品的品种及数量在药品管理部及护理部备案
E.Ⅱ类精神药品单柜(抽屉)保存并上锁
参考答案
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根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品调剂，说法错误的是
A. 药学专业技术人员发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项，指导患者合理用药
B. 任何情况下，药品一经发出，不得退换
C. 医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药
D. 住院(病房)药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发
E. 肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应
有关药品分类管理的说法，正确的是（）。
A.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类
B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
有关药品分类管理的说法，正确的是
A、根据药品的剂型不同，非处方药分为甲、乙两类
B、处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C、非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准
D、非处方药所有包装必须附有标签和说明书
有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）。
A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
C.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类
D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
A.药品上市许可持有人和生产企业应根据《药品追溯码编码要求》对其生产药品的各级销售包装单元赋码，并做好各级销售包装单元药品追溯码之间的关联
B.零售企业在采购药品时，应向上游企业索取相关追溯信息
C.信息技术企业、行业组织等可作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务
D.药品追溯数据记录和凭证保存期限应不得超过五年
A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B.按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
C.按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类
D.按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，医疗机构不得使用和推荐非处方药
B.要加强处方药的管理促进临床合理用药
C.要加强非处方药的管理，引导科学、合理地进行自我药疗
D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务，指导公众安全、有效、合理用药
A.处方药与非处方药是药品的本质属性，是药品分类管理制度赋予的概念
B.处方药与非处方药分类管理是指依照药品安全性和使用便利性，将药品划分为处方药和非处方药两类
C.处方药与非处方药分类管理具体办法（部门规章）由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定
D.非处方药是指由国家药品监督管理局公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品
A.般采用书面信函、电话查询、电子信息传递等方式
B.业对各种质量查询应进行分类管理
C.由本企业向外部单位提出，也可由外部单位想本单位提出
D.限于本企业向外部单位提出
E.业在正常业务经营活动中针对药品质量问题提出的核实性要求
A.医疗器械的经营按照其风险程度实行分类管理
B.经营第一类医疗器械不需要许可和备案
C.经营第二类和第三类医疗器械实行许可管理
D.经营第三类医疗器械应向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可
A.完善短缺药品监测预警和清单管理制度
B.以分级应对、分类管理、会商联动、保障供应为原则
C.建立短缺药品信息收集和汇总分析机制
D.建立国家、省、地市、县四级应对机制和国家、省两级监测预警机制
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