题目内容
（请给出正确答案）
A.药物评价
B.药物经济学评价
C.药物治疗管理
D.药物警戒
E.药物重整
参考答案
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网友提供的答案
更多“用药风险可来自药物不良事件（包括天然风险和人为风险）、用药错误和药品质量缺陷，药师应当主动收”相关的问题
根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是：（）
A.用药错误
B.假药、劣药
C.药品质量问题
D.不可避免的药物已知的不良反应
药物不良事件的说法不正确的是
A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
B.缩写为ADR
C.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
D.包括药品不良反应.药品标准缺陷.药品质量问题.用药失误和药物滥用等
E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
用药差错(MedicationErrors)是指在药物使用过程中出现的用药不当或者患者受损的
A．不良事件
B．可预防事件
C．药物不良反应
D．任何可预防事件
E．某些可预防不良事件
A.药品安全的风险管理，是一系列药物警戒行动和千预，旨在识别、预防和减少药品相关风险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化
B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题，药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题
C.药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，而且还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
A.安全用药管理制度
B.药品采购、保管、使用制度
C.高危药品管理制度
D.所有药物少开，可避免不良事件发生
E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等
A.可直接登录
B.间接登录可从药源性疾病信息网进入
C.包括有三大报告系统：用药错误、严重不良事件、药物警戒
D.三大监测内容包括：用药错误、严重药品不良事件/反应及群体不良事件、药品损害事件
E.可以进行信息的发布和互动，并可以在线阅读最新的《临床安全用药简报》
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